国内外153份小麦种质条锈病抗性鉴定与评价

周警卫; 叶博伟; 张朋飞; 张宇庆; 郝敏; 尹毓若; 袁婵; 李志康; 李顺达; 夏先春; 何中虎; 张宏军; 兰彩霞; 《中国农业科学 》 2024 北大核心 CSCD

摘要：【目的】条锈病是威胁小麦安全生产的重要真菌病害，了解国内外育种材料抗性水平和抗病基因的分布，发掘新的抗性资源，为提高抗病基因利用效率提供依据。【方法】利用中国当前条锈菌优势生理小种CYR33和CYR34对153份国内外小麦育种材料进行苗期抗性鉴定，于2018—2019、2019—2020和2020—2021年，在湖北鄂州，利用这两个小种对供试材料进行成株期抗性鉴定；结合已知抗性基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18、Yr26、Yr29和YrSP等功能标记或紧密连锁分子标记进行基因型检测。【结果】苗期结果显示，10份材料对CYR33表现免疫（反应型IT为0），包括7份国内材料（即山农28、漯麦163、石麦13、中意6号、郯麦98-2、中麦175和泰山21）和3份国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）材料（CIM-53、CIM-60和CIM-71）；仅2份国内材料在苗期对CYR34小种表现免疫（郯麦98-1和山农102）。此外，成株期条锈病田间鉴定显示，64份材料在田间3年均表现出稳定抗性（最终严重度≤5%），包括7份国内材料和57份CIMMYT材料。利用抗病基因功能标记或紧密连锁分子标记检测显示，153份材料中携带Yr9、Yr10、Yr17、Yr18、Yr26、Yr29和YrSP抗性基因的材料分别有31、23、73、2、4、50和2份，未检测到含有Yr5和Yr15的材料。综合苗期和成株期表型，仅CIM-53对2个生理小种在苗期和成株期均表现为免疫（IT=0，严重度为0），分子标记检测显示，该材料可能含有已知抗病基因Yr17和Yr29。【结论】国内外153份小麦种质对当前条锈菌流行生理小种的抗性主要以成株抗性为主，其中国内小麦品种主要携带Yr9、Yr10和Yr26抗性基因，而CIMMYT小麦品系则携带Yr17、Yr18和Yr29为主，表明通过聚合1—2个非免疫苗期抗性基因和2—3个成株抗性基因，在成株期多个环境条件下均表现出近免疫抗性水平，是CIMMYT小麦品系保持持久抗性的主要原因。亟待广泛挖掘抗源，发掘新的抗病基因，充分利用现代生物技术手段快速培育具有持久抗性且农艺性状优良的小麦新品种，进一步提高中国麦区条锈病整体抗性水平。

关键词： 小麦条锈病 苗期抗性 成株抗性 抗病基因 分子标记 抗病性鉴定

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密度对重齿毛当归干物质积累·分配及种植利润的影响

黄浩; 张雅娟; 郭杰; 游景茂; 段媛媛; 杨群; 郭晓亮; 《安徽农业科学 》 2024

摘要：[目的]研究不同种植密度对重齿毛当归干物质积累和分配的影响，从而为合理密植和科学施肥提供理论依据。[方法]在重齿毛当归的不同生长时期，采集样品，称取地上部分（叶）和地下部分（根部）的干重，通过曲线拟合进行预测分析。[结果]随移栽后天数的增加，重齿毛当归叶、根部、全株的干重均可进行曲线拟合，拟合效果良好。在不同种植密度下，重齿毛当归干物质积累变化规律基本一致；单株干物质积累量随着密度的提高而变小；单位面积产量随着密度的提高而增大；种植利润随密度的提高先增大后降低。[结论]重齿毛当归种植中，采用75 933株/hm~2的密度，且在5—9月少量多次追肥、适当增施氮肥，有助于取得较高的产量。

关键词： 重齿毛当归 种植密度 干物质积累 分配 利润

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多组学技术在食用菌保鲜中的应用研究进展

王飞宇; 刘娅妮; 李然; 史德芳; 高虹; 范秀芝; 殷朝敏; 于巍; 张玉; 《食品安全质量检测学报 》 2024

摘要：食用菌采后保鲜技术的研究及应用对提升食用菌全产业链的竞争力有着不可或缺的作用。近年来,随着生鲜菌菇消费量大幅增长,消费者对菌菇品质也愈发关注。因此,提高对生鲜菌菇品质劣变机制的科学认知和开发精准高效的智能保鲜技术将对促进食用菌物流贮运和鲜食消费具有重要意义。当前,多种组学技术可以从不同层面、多尺度、深维度解析子实体组织、细胞结构、细胞器、胞内胞外生物大分子及代谢物的时空变化特征,涉及食用菌采后劣变及衰老过程的基因表达、蛋白变化、代谢调控和微生物侵染等诸多方面,为深入探求食用菌采后劣变机制提供了新方法 、新途径和新视角。本文重点阐述了近年来多种组学技术(转录组学、蛋白质组学、代谢组学和微生物组学)在食用菌采后保鲜方面的应用进展,对应用效果进行了分析总结,并对相关研究趋势进行展望,以期为食用菌采后保鲜研究提供参考,并为探索新型、绿色、高效的、低成本的食用菌保鲜方法 打开新思路。

关键词： 食用菌 保鲜 蛋白质组学 转录组学 代谢组学 微生物组学

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十堰市茶产业现状及高质量发展对策

曹堃; 周华平; 王克健; 张小福; 张雁飞; 冷杨; 陈勋; 《中国茶叶 》 2024

摘要：茶产业是十堰市六大重点农业产业之一，为地区经济发展和乡村振兴作出了重要贡献。文章从政府政策、生产结构、生产主体、绿色发展和品牌建设等方面阐述十堰市茶产业发展现状，分析了当前制约茶产业发展的茶园老化、加工滞后、宣传薄弱、发展缓慢等问题，并提出相应的发展对策，以期为十堰市茶产业发展提供新思路。

关键词： 十堰市 武当山茶 茶产业现状 生态化发展

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猪睾丸ACE启动子驱动的SPAG6 shRNA真核表达载体的构建

张燕迪; 顾涛涛; 任红艳; 毕延震; 方桂杰; 《中国畜牧杂志 》 2024 北大核心 CSCD

摘要：本文旨在研究猪睾丸ACE启动子驱动的SPAG6 shRNA在猪睾丸支持细胞（ST）中的干扰作用。利用PCR法从ST细胞基因组中扩增猪睾丸ACE启动子，构建重组质粒ACE-pIRES2-DsRed、ACE-pGL3-basic，通过红色荧光蛋白表达和双荧光素酶报告基因检测试验检测猪睾丸ACE启动子在ST细胞中的转录活性；根据SPAG6 mRNA靶序列设计合成3条siRNA序列，通过脂质体转染至ST细胞，利用实时荧光定量PCR及Western Blot检测siRNA的干扰效率；基于人miR-30a结构设计SPAG6 shRNA，构建重组载体ACE-sh-SPAG6-pcDNA3.1,Western Blot检测其对SPAG6的干扰效果。结果表明，成功构建重组质粒ACEpIRES2-DsRed、ACE-pGL3-basic，并证明猪睾丸ACE启动子在ST细胞中具有较强的转录活性；各试验组均能对靶基因SPAG6 mRNA的表达产生抑制作用，以siRNA-3的作用最佳。siRNA-3转染48 h后，SPAG6蛋白表达量显著下降（P＜0.001），成功筛选出SPAG6基因的最佳干扰序列；成功构建重组质粒ACE-shSPAG6-pcDNA3.1，转染ST细胞48h后SPAG6蛋白表达量较阴性对照组显著下调（P＜0.001）。本研究成功构建了猪睾丸ACE启动子驱动的SPAG6 shRNA真核表达载体，并在ST细胞中验证了其具有较好的干扰效果。

关键词： SPAG6 ACE siRNA shRNA 基因表达

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优质早熟砂梨新品种‘明晶’

涂俊凡; 李先明; 杨夫臣; 朱红艳; 《园艺学报 》 2024 北大核心 CSCD

摘要：‘明晶’是由‘华梨2号’ב桂花梨’杂交选育出的早熟砂梨新品种。树势中庸，树姿半开张。果实圆形，果皮黄绿色，果肉白色，肉质细脆，汁液多，风味甜，平均单果质量262.5g，可溶性固形物含量11.2%，品质上乘。在湖北武汉7月初果实成熟，果实生育期102 d左右。盛果期折合产量42 000 kg·hm~(-2)，丰产、稳产性好，较抗黑斑病。适宜湖北省及类似气候地区种植。

关键词： 砂梨 早熟 品种

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烯效唑对扁穗雀麦生长发育和种子产量品质的影响

田宏; 陆姣云; 张鹤山; 熊军波; 刘洋; 《中国农学通报 》 2024 CSCD

摘要：探究烯效唑对扁穗雀麦生长发育和种子产量品质的影响,为其种子增产提质提供科学依据.以'江夏'扁穗雀麦为试验材料,采取随机区组设计,在拔节期喷施不同浓度烯效唑(0、50、90、130 mg/kg),研究植株生长、种子产量和萌发特性.结果表明:烯效唑降低了植株高度,提高了抗倒伏能力.除50 mg/kg的烯效唑对生殖枝数有显著增加外(P<0.05),其余处理对植株第二节长、茎粗、分蘖数和生殖枝数影响差异不显著.喷施不同浓度烯效唑,扁穗雀麦的小穗数/生殖枝、种子数和种子产量均表现为增加,但只有50 mg/kg处理下各指标差异达显著水平(P<0.05).90 mg/kg烯效唑处理可显著增加扁穗雀麦种子活力指数(P<0.05),但所有处理对千粒重、发芽率和发芽指数影响较小.各指标相关性分析发现,植株高度与倒伏率、分蘖数和生殖枝数极显著正相关(P<0.01);种子产量和生殖枝数显著正相关(P<0.05).喷施50 mg/kg烯效唑,扁穗雀麦种子产量最高,达1508.31 kg/hm2,较对照增加13.63%,差异显著(P<0.05).

关键词： 扁穗雀麦 烯效唑 农艺性状 种子产量 萌发特性

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多基因编辑技术的发展及其在畜牧种质创新中的应用

刘雯雯; 董发明; 毕延震; 《畜牧兽医学报 》 2024 北大核心 CSCD

摘要：CRISPR基因编辑技术可以更精准、高效地更改基因组DNA序列，近年来在动植物育种中被广泛应用。实践中对农业生物多性状协同改良的需求越来越大，仅靠对单一基因或位点的改变不能满足上述需求，所以亟需建立一套多基因同步编辑体系，对多个基因进行协同修饰。多个sgRNA同时表达是多基因同步编辑的关键，常见表达策略包括建立多个单顺反子sgRNA并联表达和多顺反子sgRNA串联表达。常用串联表达工具有核酸酶Csy4、tRNA系统以及自裂核酶等。本文对以上多基因编辑技术的优劣进行了分析和总结，探讨了下一步的发展方向，并指出其重要意义和应用前景。

关键词： CRISPR 多基因编辑 种质创新

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柑橘黄龙病菌亚洲种分子检测引物评价及绝对定量PCR体系优化

谢帆; 龚顺; 王泽琼; 肖玉雄; 杜志强; 仝铸; 何秀娟; 邱文明; 孙中海; 潘志勇; 肖翠; 《植物保护 》 2024 北大核心 CSCD

摘要：柑橘黄龙病是对柑橘产业最具毁灭性的病害，目前没有可用的有效药剂和抗病品种，分子检测对黄龙病有效防控至关重要。本研究对国内外常用的常规PCR和巢式PCR检测引物进行评价，针对多拷贝的nrdB和16S rDNA基因，构建质粒标准品并筛选适用于绝对定量PCR的最佳质粒。结果表明，使用Es Taq MasterMix对感染Candidatus Liberibacter asiaticus （CLas）的柑橘样品进行常规PCR检测时，在评价的16对引物中，OI1/OI2c、Las606/LSS和HLBF468/R877灵敏度最高，推荐同时使用检测黄龙病菌含量低的样品；各组巢式PCR检测引物有其适用扩增体系，部分引物用Es Taq MasterMix扩增时出现非特异性扩增，F1/B1→F3/B3则适用Es Taq MasterMix体系，且最高可稳定特异检出10~5倍稀释感染CLas柑橘总DNA样品(2×10^-3 ng/μL),是灵敏度最高的引物组，OI1/OI2c→S3/S4在Es Taq MasterMix和Ex Taq DNA聚合酶体系中均可稳定特异检出10~4倍稀释感染CLas柑橘总DNA样品(2×10^-2 ng/μL),是适用扩增体系最广的引物组；构建的5个绝对定量PCR质粒标准品中，pnrdB83扩增效率最接近100%,且在2次重复试验中波动最小，稳定性最强，并且作为标准品对黄龙病待测样品进行绝对定量时，各样品在2次重复试验中的拷贝数差值最小，是本研究筛选的最佳质粒。本研究的结果将为柑橘黄龙病菌的定性和定量分子检测提供参考。

关键词： 柑橘黄龙病 常规PCR 巢式PCR 绝对定量PCR 引物评价

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抗病砂梨新品种-金琇

陈启亮; 胡红菊; 《中国果业信息 》 2024

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