科研产出
挪威渔业资源及其管理
《中国渔业经济 》 2009 北大核心
摘要：挪威海岸线长,海洋面积大,海域生产力高,渔业资源丰富,长期以来,一直是世界渔业大国之一。渔业是挪威仅次于石油的第二大支柱产业。为了探讨挪威渔业发展经久不衰的关键因素,文章对近年来挪威渔业资源概况,渔业资源管理的相关法规制度,及渔业资源管理的发展方向进行了综述,旨在为我国海洋渔业资源的科学利用提供参考作用,并为政府部门制定相关管理措施提供科学依据。
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游泳动物对长江口新生盐沼湿地潮沟生境的利用
《生态学杂志 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用长袋网(fykenet)采集了长江口新生盐沼湿地潮沟内的游泳动物,分析了该类盐沼湿地的鱼类栖息地利用。结果表明,3次调查共记录到游泳动物20种,其中鱼类15种,虾蟹类5种。生态类群主要以淡水性种类(10种)和河口性种类(6种)为主,洄游性种类(3种)和海洋性种类(1种)较少。从数量组成来看,游泳动物群落主要由安氏白虾(35.4%)、棕刺虾虎鱼(17.7%)、贝氏餐(17.7%)、长蛇鮈(9.2%)和日本沼虾(4.6%)等少数几个物种占优势。这些游泳动物大多为稚幼个体,表明长江口新生盐沼湿地是许多鱼类和甲壳动物的重要育幼场所。
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三种沼虾的COI基因序列变异及其分类地位探讨(英文)
《动物学研究 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼虾(M.nipponense)已经在我国得到广泛的养殖,产生巨大的经济效益。祁连沼虾(M.qilianensis)是自然分布在我国甘肃省的土著虾种,因其外部形态符合沼虾属的特征,而被前人归入沼虾属。为了从分子生物学的角度理解罗氏沼虾、日本沼虾与祁连沼虾的遗传差异,为合理开发和利用沼虾资源提供理论基础,作者对这3种沼虾的线粒体COI基因序列进行研究。从甘肃、浙江等地分别采集这三种沼虾的样本各10尾,共30尾,其中祁连沼虾是野生样本,而罗氏沼虾和日本沼虾都是养殖样本。通过PCR方法扩增线粒体COI基因,并测序。通过比对,获得一致序列649bp。在30个样本中共检测到169个变异位点,占总变异的26.04%;共检测到7种单倍型。3种沼虾的核苷酸多态性分别为:罗氏沼虾0.411%、日本沼虾0.092%、祁连沼虾0.031%。野生的祁连沼虾遗传多样性远远低于养殖的罗氏沼虾和日本沼虾。三种沼虾单倍型之间的Kimura双参数遗传距离在19.87%～23.84%,三者之间的遗传距离较大,提示三者均为有效种。为进一步确定这三种沼虾在长臂虾科的分类地位,我们从NCBI数据库中下载了长臂虾科的其它种类的COI序列进行系统发生分析。用NJ法构建的分子系统树显示:日本沼虾和罗氏沼虾与沼虾属的其它种类聚成一枝,而祁连沼虾与同亚科的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)和长角长臂虾(Palaemon debilis)较沼虾属另10种虾的遗传距离近,即祁连沼虾与白虾属及长臂虾属聚成另一枝。因此,COI序列的结果不支持祁连沼虾归入沼虾属。但其分类地位应该综合多方面证据重新进行分析确定。
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用高效液相色谱法测定鱼虾中的喹烯酮
《大连水产学院学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：应用高效液相色谱法建立了鱼虾中喹烯酮残留量的测定方法。以罗非鱼和凡纳滨对虾肌肉样品为代表材料,经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,用高效液相色谱-紫外检测法进行检测。结果表明:喹烯酮标准品在0.02~1.0μg/mL范围内呈良好线性关系,R2=0.9998,加标回收率为81.2%~107.0%,相对标准偏差为0.13%~7.7%,检出限为20μg/kg。
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高效液相色谱法测定牙鲆中两种探针药物及其药动学研究
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：以健康牙鲆为试验动物,对其注射氨苯砜和氯唑沙宗2种探针药物,采用RP-HPLC法测定其血浆中氨苯砜和氯唑沙宗的浓度。结果表明,RP-HPLC测定方法专属性强、操作简便,能在11 min内将2种探针药物有效分离。
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克氏原螯虾池塘和稻田集约化养殖技术及工艺
《湖北农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：详尽地阐述了克氏原螯虾池塘及稻田养殖技术,包括养殖池塘的建造、池塘养殖具体实施方法,养殖稻田的清整、稻田养殖具体实施方案等,为克氏原螯虾养殖生产提供借鉴。
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黄姑鱼群体遗传结构的同工酶分析
《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用水平淀粉凝胶电泳技术对黄姑鱼青岛、舟山和厦门3个群体的遗传结构和遗传分化进行了研究。在G3PDH、IDHP、LDH、MDH、PGDH、PGM、SDH和SOD等8种酶中,共检测到11个基因位点。3个黄姑鱼群体在G3PDH*和PGM*位点上均呈多态,其多态位点比例均为0.2。3个群体的平均杂合度观测值和预期值分别在0.0101～0.0379和0.0234～0.0399之间,平均每个位点的有效等位基因数在1.0290～1.0528之间。3个群体间遗传距离和遗传一致度分别为0.0004～0.0008和0.9992～0.9996。研究结果表明,3个黄姑鱼群体之间无明显的遗传分化。
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共培养系统中4种微藻生态因子的研究
《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过二次回归通用旋转组合设计安排实验,研究光强、温度和盐度对分离自对虾池塘水环境中的啮蚀隐藻、新月菱形藻、微绿球藻和蛋白核小球藻的增长率的影响。获得各微藻的最适生态因子及其影响度。啮蚀隐藻的最适生态因子为:光强5750～7944lx,温度21.3～28.3℃,盐度13.3～23.0;影响度依次为:盐度>温度>光强。新月菱形藻的最适生态因子为:光强5761～8697lx,温度23.4～29.6℃,盐度11.9～25.7;影响度依次为:盐度>光强>温度。蛋白核小球藻的最适生态因子为:光强6754～8775lx,温度17.1～20.7℃,盐度19.6～26.4;影响度依次为:温度>盐度>光强。微绿球藻的最适生态因子为:光强7128～9012lx,温度18.7～26.7℃,盐度17.9～24.3;影响度为光强>温度>盐度。啮蚀隐藻和新月菱形藻的增长率受到以盐度为基础、以光强和温度为协同因子的显著影响。
关键词： 啮蚀隐藻 新月菱形藻 蛋白核小球藻 微绿球藻 光强 温度 盐度
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半滑舌鳎精子冷冻保存
《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：半滑舌鳎精子冷冻保存对于人工繁殖育苗、杂交育种、雌核发育及其性别控制研究具有重要的意义,为此,本文对半滑舌鳎精子冷冻保存方法进行了研究。分别利用2.8mol/L的二甲基亚砜(DMSO)、甘油(Gly)和1,2-丙二醇(PG)冷冻保存该鱼精子。结果显示,DMSO冷冻保存精子的活力较高。利用MPRS+2.8mol/L DMSO以1∶0.5、1∶1、1∶1.5和1∶2的比例稀释并冷冻精子,1∶1比例在冻前能够抑制精子的运动,冻后活力可达82.50±3.54%,显著高于其他稀释比例(P<0.05)。分别利用冷冻保存液A(MPRS+2.8mol/L DMSO)和B(TS-2+2.8mol/L DMSO)稀释平衡精子,精子在A中的冻前快速运动时间、寿命分别为37.75±6.45s和145.00±78.98s,与鲜精无显著差异(P>0.05)。利用以上两种冷冻稀释液冷冻保存精子,精子在A液中的冻后活力和寿命分别可达53.50±6.69%和98.00±13.51s,冷冻效果优于B液(P<0.05)。冷冻后精子的受精率和孵化率分别为55.00±5.00%和35.00±13.23%,受精率与鲜精无显著性差异(P>0.05),因此认为MPRS+2.8mol/LDMSO可用于半滑舌鳎精子的冷冻保存。
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