科研产出
河蟹池塘养殖底层微孔曝气增氧技术的研究和应用
《水产养殖 》 2009
摘要：在2007年-2008年通过底层微孔曝气技术的开发应用,开展了河蟹池塘养殖增氧研究。结果表明养成河蟹规格和单产显著提高,池底增氧技术是河蟹池塘养殖中的关键控制技术,示范区、推广区河蟹的平均规格、单产、毛利比同期常规技术的一般平均水平分别提高了11.37%～36.26%、7.07%～28.49%;50.29%～71.67%、49.11%;177.51%～187.31%、122.2%;养蟹池塘水体DO、NH3-N、NO2-N、TN、TP、COD等主要水质指标明显优于对照池,总体达到地表水环境质量标准(GB3838-2002)Ⅲ类以上,并实现了养殖期内零排放,是一项节水、环保的新型水产养殖技术。
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投喂冰鱼下杂鱼和配合饲料对大口黑鲈养殖水质的影响
《黑龙江水产 》 2009
摘要：为了研究投喂冰鲜下杂鱼与配合饲料对大口黑鲈养殖水质的影响,在室内水泥池进行了一个月的饲养试验.对水体中的COD、PO4^-P、TP、TN、NH3^-N、NH,-N、NO2^-N等指标进行了测定.结果表明,投喂两种饲料各指标均有不同程度的增加,但养殖一个月后冰鲜组比饲料组要高许多;杂鱼组COD、PO4^-P、TP、TN、NH3^-N、NH3-N、NO2^-N分别为25.3mg/L、2.4mg/L、2.28mg/L、3.44mg/L、3.44mg/L、2.91mg/L、0.52mg/L、0.075mg/L,而配合饲料组分别为10.2mg/L、0.58mg/L、0.855mg/L、2.17mg/L、0.29mg/L、0.048mg/L、0.03mg/L.特别是PO4^-P、TP,冰鲜组分别为饲料组的4.2倍和2.7倍.这说明投喂人工饲料可以减轻有机污染程度.特别是在控制PO4^-P、TP的增加方面效果显著.试验结果对于控制水体的富营养化具有重要的指导意义.
关键词： 配合饲料 养殖水质 大口黑鲈 投喂 杂鱼 冰鱼 饲养试验 饲料组分
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长江下游地区4个克氏原螯虾群体的遗传多样性分析
《生物多样性 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为了对长江下游地区克氏原螯虾(Procambarus clarkii)群体的遗传多样性状况进行本底调查,本文利用17对微卫星引物对南京(NJ)、盱眙(XY)、合肥(HF)、南昌(NC)4个克氏原螯虾地理群体进行了遗传多样性研究。结果表明,4个地理群体的平均观测杂合度为0.4322–0.4826、平均期望杂合度为0.4024–0.6121、平均多态信息含量为0.3408–0.5624,4个克氏原螯虾群体的遗传多样性处于中等水平,其中南京群体遗传多样性最高,合肥群体最低;4个克氏原螯虾群体的基因流为1.3729–5.9161,遗传分化指数为0.0405–0.1540,群体间基因流水平较高,群体间遗传分化程度较小。聚类结果显示4个群体可分为2支:南京、南昌、盱眙三个群体聚为一支,合肥群体独自成一支。以上结果将为克氏原螯虾遗传育种、资源保护和利用提供一定的理论依据。
关键词： Procambarus clarkii 微卫星 遗传育种 遗传变异
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驼背鲈鳃丝的光镜、扫描和透射电镜观察
《华南农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：应用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜对驼背鲈Cromileptes altivelis鳃丝的组织结构、表面形态特征及鳃小片超微结构进行了观察.结果表明驼背鲈鳃丝和鳃小片的表面结构和超微结构与其他硬骨鱼类的基本相似,鳃丝表面分布有众多规则或不规则的环形微嵴、沟、坑、孔等结构.鳃丝排列紧密,末端膨大;鳃丝呼吸上皮细胞薄,其下具有丰富的毛细血管,胞间具分泌细胞开口.鳃小片表面呈褶皱状、凹凸不平,排列在鳃丝两侧.鳃小片是由上下2层单层呼吸上皮细胞以及把它们撑开的支持细胞所构成,泌氯细胞大量分布在鳃丝、鳃小片上,并有开口通往外界.讨论了驼背鲈鳃结构与功能的密切关系.
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大珠母贝人工苗水泥池中间培育技术研究
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]研究大珠母贝贝苗的池塘中间培育技术。[方法]分3批提供贝苗3万、43万和15万粒(2.0~3.0 mm)开展水泥池塘(335 m2)吊养,贝笼选用20、40和80目的用不锈钢和聚乙烯网片制作的圆形笼,先用网目密的贝苗笼,随着贝苗的生长逐渐换用网眼大的笼。一般日换水量在10%~30%,控制水透明度在60~80 cm,水温不超过33℃。按比例投放饵料,定期泼洒营养盐,约5 d追肥1次。[结果]3批人工繁殖的贝苗,经4个月的水泥池养殖,平均壳长分别增长至35.8、27.7和23.4 mm,平均壳高分别增长至30.1、24.9和20.1 mm,成活率分别为29.5%、17.4%和17.9%。[结论]大珠母贝种苗池塘中间培育生长速度快,成活率高,有望克服海区养殖的大规模死亡问题。
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南沙港网箱养殖水域沉积环境质量评价
《环境科学与管理 》 2009
摘要：2007-01至2007-11分4个航次对宁波南沙港网箱养殖区沉积物环境质量状况进行了现场调查,利用MOM-B系统的三个子集参数对沉积环境质量进行了评价。结果表明:子集1得出2007-01的平均分数小于0.5,而2007-04、2007-07以及2007-11的平均分数均大于0.5;子集2得出4个季节沉积物的pH和氧化还原电位变化范围分别为7.15~8.33和-197.5 mv~-105 mv;子集3得出4个航次得到的平均分数介于4和10之间;综合3个子集的结果来看,南沙港网箱养殖区沉积物环境质量状况冬季为2级,春季、夏季和秋季均属于4级严重污染状态。
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夏季黄海南部沿海表层流刺网渔获物组成分析
《海洋科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：结合银鲳和小黄鱼流刺网网目选择性试验,对夏季黄海南部沿海三层表层流刺网渔获物组成进行了调查分析。总共鉴定出渔获品种25种,其中优势种为梭子蟹(Portunus triuberbuculatus)、灰鲳(StomateoidesnozawaeIshikawa)和银鲳(Stromatecoides argenteus),分别占总渔获量的59.2%,21.5%和11%,灰鲳体长分布范围为17~30 cm,优势体长范围为21~24 cm,占71.6%;银鲳体长分布范围为13~23 cm,优势体长范围为15~21 cm,占95.8%。数据分析表明,三重流刺网作业网具选择性较差,渔具兼捕种类多,捕获量大,占总渔获量的66.5%;渔获的灰鲳和银鲳处于生长型捕捞期,不利于资源的可持续利用,建议适当改良渔具,避免对其资源造成过度破坏。
关键词： 三层表层流刺网 渔获物 灰鲳(Stomateoides nozawae Ishikawa) 银鲳(Stromatecoides argenteus)
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长江下游铜鱼线粒体DNA(mtDNA)遗传多样性的PCR-RFLP分析
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：对长江下游铜鱼线粒体DNA控制区(D-Loop区)和细胞色素b(Cytb)基因进行PCR扩增,扩增片段用10种限制性内切酶酶切。PCR-RFLP研究结果表明,D-Loop区和Cytb基因均未表现出个体之间的长度变异现象。10种核酸内切限制酶中,有2种对Cytb基因有酶切位点,有3种对D-Loop区有酶切位点。有酶切位点的5种限制性内切酶共检测到3种线粒体DNA单倍型。在Cytb基因检测到铜鱼个体间的变异,在D-Loop区没有检测到铜鱼个体间的变异。长江下游铜鱼线粒体DNA单倍型多样性指数(h)为0.6071,线粒体DNA遗传多样性较低。
关键词： 铜鱼 线粒体DNA 控制区 细胞色素b基因 遗传多样性 限制性片段长度多态
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奥利亚罗非鱼与尼罗罗非鱼rDNA内转录间隔区序列特征
《动物学杂志 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacers,ITS)是经常被用作种和种群水平系统研究的分子序列。本文分离了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(O.niloticus)内转录间隔区,包括部分18S序列,ITS1、5.8S、ITS2全序列及部分28S序列。4尾奥利亚罗非鱼的10个克隆序列分析表明,其存在长度不同的a、b两种类型ITS1。a型长为536 bp,GC含量为69.96%;b型长为520 bp,GC含量为69.04%～69.42%。4尾尼罗罗非鱼的10个克隆序列分析表明,其只存在a型ITS1,长为536～540 bp,GC含量为69.42%～70.19%。与b型ITS1相比,a型ITS1在16～31 nt有16 bp片段(GGCCCGCCTGCGGCGC)的插入。奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼共20条ITS序列中,5.8S长度均为157 bp,GC含量为56.69%～57.96%;ITS2为408 bp,GC含量为72.79%～74.26%。奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼ITS区序列相似性高达98.2%,表明这两种罗非鱼亲缘关系很近。此外,本文对14尾奥利亚罗非鱼、15尾尼罗罗非鱼以及15尾奥尼罗非鱼[O.aureus(♂)×O.niloticus(♀)]ITS1的扩增结果显示,奥利亚罗非鱼均有a、b两种类型ITS1;15尾尼罗罗非鱼中1尾为a、b两类型ITS1,14尾为a型ITS1;15尾奥尼罗非鱼中则有6尾具有a、b两类型ITS1,9尾为单一的a型ITS1。分析表明,奥利亚罗非鱼在ITS1这个位点一致性高,但尼罗罗非鱼中有1尾混杂了奥利亚罗非鱼的基因,同时也说明分子生物学手段应用于种质鉴定比形态学手段更为精确。
关键词： 奥利亚罗非鱼 尼罗罗非鱼 内转录间隔区 序列特征 种质鉴定
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黄鳍棘鲷重组IL-1β的表达及生物学活性检测
《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：将扩增得到的黄鳍棘鲷Acanthopagrus latus白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)基因克隆到表达载体pQE30,并转化到大肠杆菌M15中进行表达。采用Ni2+-Chelating Sepharose FF层析对重组蛋白进行纯化,并用梯度透析对纯化蛋白进行复性。经SDS-PAGE和Western Blot分析,获得了分子量为21kD的重组白细胞介素1β(Recombinant Interleukin 1β,rIL-1β)。采用Percoll不连续密度梯度离心分离黄鳍棘鲷头肾白细胞,在分离液密度1.080g/ml的界面上可以有效富集白细胞。用不同终浓度的rIL-1β和5μg/ml脂多糖(LPS)刺激培养的黄鳍棘鲷头肾白细胞,23℃培养4h后提取细胞的总RNA,经RT-PCR半定量检测,当培养基中rIL-1β的浓度达到20ng/ml时可以提高IL-1β基因的转录水平,与5μg/mlLPS的刺激效果相当,表达的重组蛋白表现出很好的生物学活性。
关键词： 黄鳍棘鲷 rIL-1β Percoll不连续密度梯度离心 细胞培养 RT-PCR
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