科研产出
黄瓜新品种鄂黄瓜4号的选育与示范推广
《湖北农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：鄂黄瓜4号是用自交系‘2202-2-1’为母本,自交系‘03-14-1’为父本育成的早熟华南型黄瓜新品种。该品种前期产量高,较抗霜霉病,白粉病,商品瓜绿白色,无果把,肉厚,清香脆嫩。适于长江流域早春保护地及晚春、夏秋露地栽培。制种时注意隔离,同期播种,采用父母本行比为18∶的大行比制种。2002年以来省内外的试种示范推广。结果表明,鄂黄瓜4号优良特性稳定,适应性广。
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甘薯品种的SRAP遗传多样性分析
《武汉植物学研究 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：利用分子标记SRAP技术,对36个甘薯品种进行了DNA多态性分析。选取6对引物扩增甘薯基因组DNA,共获得112条带,其中110条为多态性条带,平均每对引物提供18个标记信息。由UPMGA方法得到的聚类分析结果表明了36个品种间的遗传关系。相似系数在0.62~0.92之间,品种间有较高的遗传相似性;在聚类树中,亚洲品种和美洲品种之间没有明显的遗传分化,表明甘薯品种间没有明显的地理差异;近缘野生种与育成品种聚在一起,没有明显的遗传分化,这意味着它们之间有较高的遗传相似度;中国育成品种聚在一起,表明它们之间的遗传相似度很高。
关键词： 遗传相似性 分子标记 多态性 相似系数 SRAP标记 甘薯
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棉花核不育系杂交组合(F_1)研究初报
《湖北农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以3个陆地棉核不育系为母本,10个常规品系为父本,按NCⅡ遗传设计配置了30个杂交组合,对其F1代主要经济性状(子棉产量、皮棉产量、子指、衣分、单铃重、纤维长度、比强度、马克隆值)进行了杂种优势的分析。结果表明,供试30个组合F1代表现出竞争优势,其优势因组合而异,其中GA18×2147、GA18×55173和中抗A×55173等组合的产量和纤维品质存在着一定的正向竞争优势,特别是产量性状,3个组合的正向竞争优势达到极显著,在生产上存在着利用价值。
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鹅分子遗传标记研究进展
《湖北农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：概述了分子遗传标记的发展历程;讨论、分析了动物育种中7种重要的分子遗传标记;介绍了分子遗传标记在动物遗传育种中的作用;综述了鹅分子遗传标记的研究进展;并对分子遗传标记在鹅育种中的应用前景进行了展望。
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鲜切茭白贮藏性的研究
《湖北农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：探讨了杀菌剂、保鲜液、包装条件、贮藏温度对鲜切茭白贮藏性的影响。结果表明,鲜切茭白经过杀菌和保鲜处理后,贮藏期可达2个月,贮藏最佳条件为:真空包装、贮藏温度0～4℃。
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不同施肥管理措施对土壤碳含量及基础呼吸的影响
《中国生态农业学报 》 2007 CSCD
摘要：连续7年试验研究了施用15t/hm2和7.5t/hm2有机肥(包括EM堆肥、EM鸡粪肥和传统堆肥)、化肥和对照处理对土壤碳含量与基础呼吸的影响,结果表明:随有机肥施用量的提高,土壤可溶性碳、总有机碳、微生物生物量碳和土壤的基础呼吸随之增加。施用化肥可一定程度提高土壤可溶性碳、总有机碳、微生物生物量碳和土壤的基础呼吸。不同施肥措施对土壤有机碳、微生物生物量碳和土壤基础呼吸的影响趋势为EM堆肥处理>传统堆肥处理>化肥处理>对照,施肥对土壤微生物代谢商的影响趋势为EM堆肥处理<传统堆肥处理<化肥处理<对照。土壤微生物生物量碳与可溶性碳、总有机碳及土壤基础呼吸之间呈极显著正相关。土壤微生物代谢商与土壤可溶性碳、总有机碳、微生物生物量碳及基础呼吸之间呈极显著负相关。
关键词： 土壤施肥 土壤碳 土壤基础呼吸 土壤微生物代谢商 EM堆肥 传统堆肥
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佛手山药组织培养的研究
《植物研究 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以佛手山药块茎、叶片、茎段为外植体,探讨了其组织培养技术。结果表明:块茎培养以暗培养MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1效果较好;叶片诱导的适宜培养基为MS+6-BA0.5~1.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1,暗培养;茎段培养都是光培养,无节茎段以MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1较好;带节茎段的初代培养则以MS+6-BA0.5~1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1效果较好,继代增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg.L-1。
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影响草莓花药培养因素的分析
《安徽农业科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以草莓“丰香”为材料,研究了不同花序花药的培养效果,预处理温度、培养温度对愈伤组织诱导的影响及不同激素配比对花芽分化的影响。结果表明,草莓第1花序的花药具有较好的培养效果;4℃低温预处理花蕾有利于花药愈伤组织的形成;20℃条件下培养所形成的愈伤组织状态好,有利于芽分化。草莓分化需要较高浓度的细胞分裂素,在MS+NAA 0.2 mg/L+BA 0.5 mg/L+ZT 2.0 mg/L分化培养基中,不定芽分化率为9.47%。
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