科研产出
鲤春病毒血症病毒核蛋白的原核表达及初步鉴定
《中国预防兽医学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为原核表达鲤春病毒血症病毒(SVCV)核(N)蛋白,本研究采用RT-PCR方法扩增SVCV N蛋白基因(SVCV-N),克隆于原核表达载体pET-28a(+)中,并转化到大肠杆菌Rosetta中进行表达。SDS-PAGE分析表明,SVCV-N基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物约47 ku,与预期相符。Western blot检测表明,该重组蛋白可以被SVCV阳性血清所识别。
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转型时期的粮食生产、技术变迁与生产要素供给——中韩农业比较研究
《税务与经济 》 2012 北大核心
摘要：中国现代农业建设过程中交织着工业化、城镇化的进程,对粮食安全问题提出了更为严峻的挑战。中国粮食生产发展遇到了新的技术瓶颈,劳动力转移、资本短缺和土地减少都制约着转型时期现代农业建设。韩国与中国的经济起飞过程有着很大的相似性,其在转型过程中有效保障粮食安全的发展经验值得中国借鉴。从粮食供给及存在的潜在问题出发,对比分析中韩两国社会经济转型过程中技术变迁以及生产要素供给变动特征,探讨韩国的发展路径及其经验,可以为推进我国现代农业建设提供借鉴。
关键词： 粮食安全 技术变迁 生产要素 韩国 中国 比较研究
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氮肥运筹对玉米氮素动态变化和氮肥利用的影响
《玉米科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：通过氮肥运筹对雨养条件下玉米氮素动态变化和氮肥利用的影响研究表明,氮素积累量在吐丝后45d前后达到最大;高密度有利于氮量积累;植株总氮量与产量呈正相关,高密度下相关系数大;高密度下子粒氮含量和氮收获指数均与产量呈显著正相关;吐丝期氮肥比例相对高有利于叶片和穗部(子粒+苞叶+穗轴)氮素在生育后期的积累及茎鞘氮素的转运,前期氮肥比例大易造成穗部氮代谢延后。氮素吸收高峰在吐丝到吐丝后15 d;吐丝期氮肥比例高的施肥方式提高了生育后期的氮素吸收速率,在较高密度下吸收速率前移。氮肥施用比例适当后移有利于氮肥利用;前期氮素累积太多对后期氮素吸收利用有抑制作用。
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玉米MAPK5基因片段的克隆及RNA干扰载体的构建
《吉林农业大学学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：采用RT-PCR方法从玉米品种B73幼苗中克隆出促分裂原活化蛋白激酶基因5(MAPK5)的cDNA部分片段(691 bp),与GenBank已发表的玉米MAPK5(AB016802)同源性达97%。重新设计带酶切位点的引物,克隆出长度为281 bp的正、反向片段。使用DNA重组技术,用pCAMBIA3300质粒构建了玉米MAPK5的RNAi载体。
关键词： 促分裂原活化蛋白激酶 基因克隆 干扰载体
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2010年我国核心期刊玉米研究相关文献计量分析
《玉米科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：通过利用《中国期刊全文数据库》和《维普中文科技期刊数据库》进行文献检索,采用文献计量学方法,对2010年在我国核心学术期刊上发表的玉米研究文献进行统计分析.结果表明,我国玉米研究文献集中发表在《玉米科学》期刊,占总发文量的19.06%,其次是《中国农学通报》、《安徽农业科学》和《种子》等期刊;文献下载频次总体随期刊影响因子的升高而增加,《玉米科学》下载频次最高;其次为《植物营养与肥料学报》和《中国农业科学》.我国玉米研究内容丰富,研究领域广泛,研究最多的是栽培,其次是遗传育种、综合利用、施肥和植物保护等.
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一种改良的快速高质大豆基因组DNA提取方法
《中国农学通报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了探索一种适用于大豆叶片基因组DNA的快速、高效的提取方法,在传统的SDS提取方法的基础上,通过将缓冲液成分和浓度进行改良并加入表面活性剂Tween-20,优化实验流程。用限制性内切酶对该方法提取的DNA进行酶切及电泳检测,可得均一弥散条带。以提取的DNA模版扩增大豆Actin基因,测序后证实片段正确。同样以其为模版以SSR引物Sctt011进行SSR-PCR反应,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,也可观察到特异性明显且无杂质的目的条带。实验结果表明,该方法提取的DNA完全符合各种分子实验的要求。本研究方法可用于快速提取大豆叶片基因组DNA,同时提高了提取DNA的质量。
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狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体的制备
《中国畜牧兽医 》 2012 北大核心
摘要：用狂犬病病毒BD06株脑毒免疫BALB/c小鼠,制备G蛋白单克隆抗体。将灭活的BD06脑毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,通过间接ELISA法和荧光抗体病毒中和试验法进行4轮筛选,获得6F12、1B12共2株具有中和活性的糖蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。通过Western blotting分析和直接免疫荧光检测结果显示,获得一株针对狂犬病病毒糖蛋白构象表位的单抗6F12和一株针对糖蛋白线性表位的单抗1B12。小鼠中和试验结果显示,两株杂交瘤细胞分泌的抗体均具有狂犬病病毒中和活性。结果表明,获得了两株针对狂犬病病毒G蛋白不同抗原表位的中和活性单克隆抗体,为狂犬病病毒特性研究和检测奠定了基础。
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