科研产出
骨骼肌特异表达线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因载体的构建与验证
《中国生物工程杂志 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：根据猪α-actin基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以猪基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到α-actin 5'调控序列,然后与线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因cDNA、去除CMV启动子的表达载体pcDNA3.1连接构成肌肉特异性表达载体pcDNA3.1-AF,小鼠股四头肌注射该重组载体,RT-PCR检测证明其表达有效性。PCR扩增出1 815 bp的特异性片段,DNA测序结果证明该克隆片段与α-actin 5'端调控区序列相比具有很高的一致性,含有肌肉特异性元件;小鼠股四头肌注射重组载体,RT-PCR显示肌肉内ω-3脂肪酸去饱和酶基因得到有效转录。
关键词： 猪α-actin 线虫ω-3脂肪酸去饱和酶 肌肉特异表达载体 体外验证
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基于网络的玉米病虫害专家系统设计分析
《玉米科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：分析研究基于网络的玉米病虫害专家决策系统的设计原则和基本功能。玉米病虫害专家决策系统内容包括基础数据的收集、知识的获取和推理、网络的设计,并以玉米螟为例分析研究知识推理过程。
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转基因玉米的研究进展
《玉米科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：转基因农作物自1996年大规模商业化种植以来,在国际争论的环境中迅猛发展,成为近代历史上应用最快的作物新技术,创造了巨大的经济、社会与环境效益。转基因玉米研究与应用使玉米的育种工作进入到新时代,为培育玉米新品种开辟了广阔的前景。综述国内外转基因玉米的商业化概况和发展趋势,为今后转基因玉米产业化方向提供参考。
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重组毕赤酵母产凝乳酶发酵条件研究
《中国酿造 》 2011 北大核心
摘要：以重组毕赤酵母GS115/pPICZaA-Prochy为凝乳酶生产菌种,研究其在5L发酵罐水平的最佳产酶条件,为中试生产提供依据。采用批量发酵,甲醇浓度0.1%,诱导阶段每12h添加10g/L蛋白胨,发酵液pH值为3.0,油酸浓度0.2%,诱导初期批量加入10g/L山梨醇共基培养,诱导84h可获得152SU/mL的酶活力。采用十二烷基磺酸钠-苯琼脂糖凝胶电泳分析,在发酵液(去菌体后)样品盐离子浓度2mol/L,流速2.5mL/min,酶回收率达到82%,浓缩倍数20倍。
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不同籽粒淀粉含量高粱花后叶片光合指标的比较
《东北农业大学学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：选择籽粒淀粉含量不同的高粱恢复系,在相同的环境条件下种植,于高粱开花后,用Li-6400型光合作用测定系统,测定了叶片的净光合速率,用常规方法测定叶片叶绿素含量和比叶重,用GB5006-85方法测定籽粒淀粉含量。结果表明,在高粱开花28d后,高淀粉高粱叶片叶绿素含量和比叶重均显著高于低淀粉高粱叶片叶绿素含量和比叶重,籽粒淀粉含量与叶片叶绿素含量和比叶重之间呈显著正相关。在高粱开花14d后,高淀粉高粱叶片净光合速率显著高于低淀粉高粱叶片净光合速率,籽粒淀粉含量与叶片净光合速率之间呈显著正相关。利用便携式光合测定系统,可方便地进行叶片净光合速率的瞬时、准确测定,因此可以把高粱灌浆期叶片净光合速率作为选择高淀粉高粱的一个有效指标。
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山羊痘病毒p32基因的克隆、表达及单克隆抗体制备
《中国畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要：本研究旨在表达山羊痘病毒p32蛋白、制备p32蛋白单克隆抗体。通过PCR克隆p32基因,连接到pMD18-T并测序;酶切、连接后将p32基因克隆到pET28a(+)中,将重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,在IPTG诱导下成功表达p32蛋白;利用亲和层析法纯化p32蛋白,用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠后制备p32蛋白单克隆抗体,获得22株识别重组蛋白的单抗,通过间接免疫荧光鉴定,其中3株能识别病毒的p32蛋白。山羊痘病毒p32蛋白的表达和单克隆抗体的制备为山羊痘病毒抗原、抗体检测提供了生物材料。
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球孢白僵菌对大豆蚜毒力的室内生物学测定
《应用昆虫学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：对来源于吉林省不同地区的15株球孢白僵菌Beauveria bassiana(Bals.)Vuill.菌种对大豆蚜Aphis glycines Matsumura毒力进行了室内生物学测定。所有供试菌株对大豆蚜虫均有一定的致病性,杀虫效率差异明显,杀虫效率与孢子浓度和作用时间均呈正相关。通过对大豆蚜毒力室内生物学测定结果的综合分析,菌株S14-X-1为毒力较高菌株,具有进一步研究应用价值。
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