鸭瘟病毒新近分离毒株部分基因变异分析

傅光华; 陈翠腾; 刘荣昌; 卢立志; 施少华; 江斌; 傅秋玲; 程龙飞; 沈军达; 田勇; 万春和; 陈红梅; 黄瑜; 《畜牧兽医学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：旨在研究鸭群中新流行的鸭瘟病毒(duck plaque virus,DPV)感染状况及其分子特征。本研究对2016—2017年福建不同地区疑似感染DPV的发病鸭组织样品进行了检测、病毒分离和部分基因的序列分析。从临床样品中分离获得24株DPV,发现确诊感染DPV鸭的日龄存在品种差异性,其中半番鸭和番鸭感染DPV的日龄中位值分别为90和88d,而麻鸭感染DPV的日龄中位值为287d。对DPVUL56/LORF5基因、TK/gH基因及UL2区域的序列分析表明,分离毒株均未出现基因片段缺失,与我国DPV参考强毒株的序列相似性均在99%以上,但在UL56/LORF5基因及TK基因上存在有规律性的核苷酸变异。经分子系统进化分析发现,新近流行的DPV毒株与我国参考强毒株(GroupⅠ)处于不同进化分支,为GroupⅡ进化分支,且可进一步细分为两个不同的亚分支(GroupⅡa、GroupⅡb)。以上结果揭示,新近流行的DPV毒株感染不同品种鸭存在日龄差异性,与我国DPV参考强毒株相比已出现不同程度的变异,应加强对该病毒的分子流行病学监测,实时了解其流行变异情况,为新流行鸭瘟的快速准确诊断和防控提供科学依据。

关键词： 鸭瘟病毒 分离鉴定 分子特征

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甘薯曲叶病毒福建省分离物的分子鉴定

李华伟; 刘中华; 张鸿; 林志坚; 李国良; 林赵淼; 许泳清; 邱永祥; 罗文彬; 纪荣昌; 汤浩; 邱思鑫; 《福建农业学报 》 2018 北大核心

摘要：为了鉴定福建省甘薯曲叶病毒Sweet potato leaf curl virus,SPLCV,并分析其病原的分子特征,根据已报道的SPLCV基因组序列设计特异性引物,对获得的特异性片段进行回收、克隆、测序。根据测序结果设计了扩增SPLCV基因组全长引物(SPLCVQ),同时利用已报道的DNA-B的通用引物PCRc1/PBLlv进行扩增,克隆获得SPLCV分离物基因组全长为2 827bp,该序列含有6个开放阅读框,只含有DNA-A组分,不含有DNA-B组分(GenBank登录号:KT202303)。核苷酸同源性分析结果表明,该分离物与河南、江苏、浙江、韩国、美国亲缘关系最近,处于同一亚组的不同分支中。

关键词： 甘薯 甘薯曲叶病毒 序列分析 基因组

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日本刀角瓢虫对烟粉虱种群的控制作用评价

姚凤銮; 郑宇; 丁雪玲; 卢学松; 何玉仙; 翁启勇; 《福建农业学报 》 2018 北大核心

摘要：在实验室条件下测定了日本刀角瓢虫对烟粉虱的捕食作用和功能反应,并通过田间笼罩试验评价了日本刀角瓢虫对烟粉虱种群的控制作用。结果表明,日本刀角瓢虫成虫和各龄幼虫均可捕食烟粉虱各虫态,其中单头瓢虫雌成虫对烟粉虱卵、1~4龄若虫的日均捕食量分别为640.8粒和514.4、306.0、136.1、70.4头;单头瓢虫1~4龄幼虫对烟粉虱卵的日均捕食量分别为57.8、133.7、403.7、660.9粒;瓢虫雌成虫对烟粉虱卵的功能反应模型属HollingⅡ型,瞬间攻击率(α)为1.0144,处理猎物时间(Th)为0.000 7,单只雌虫每日最大捕食量(1/h)为1 366.78粒;在田间笼罩实验中,释放瓢虫后的第6周,与对照相比,每株释放1、3、5对瓢虫对烟粉虱成虫的控制效果分别达55.31%、73.25%和84.33%,对烟粉虱卵+若虫的控制效果分别达53.82%、83.14%和91.79%。

关键词： 生物防治 捕食性天敌 烟粉虱 种群动态

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浅谈农业科技档案信息化建设

谢小珍; 《办公室业务 》 2018

摘要：在科学技术迅速发展的今天,社会现代化、信息化已成为国际发展中的必然趋势,档案信息化建设平台的构建,在节省档案管理时间、提高档案管理效率的同时,也避免了不必要的资源浪费。与传统档案管理模式相比,农业科技档案信息化建设对于整个档案管理工作有着不可忽视的优势,它提高了我国农业科技档案管理工作的效率,也使得档案管理工作更加科学、合理,让办公变得系统化。

关键词： 农业科技 档案信息 规范档案管理

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基于共词分析的国内茶树种质资源研究热点分析

章细英; 孔祥瑞; 《茶叶学报 》 2018

摘要：选用"茶树"作主题词,词频并含"种质资源",对CNKI数据库进行高级检索,收集1997~2017年国内发表的有关茶树种质资源研究的文献,可获得期刊来源有效题录218条,以齐普夫第二定律为依据可筛选出30个高频关键词。通过构建相异矩阵,由SPSS进行聚类和多维尺度分析。结果显示,20年来国内茶树种质资源研究主题可以划分为4个类别,即茶树种质资源的遗传多样性及亲缘关系分析、野生茶树种质资源的开发利用、基于生化成分的分析和茶树育种是我国茶树种质资源研究主题结构及热点研究领域,整体表现为研究主题明确,但热点研究领域范围有限。

关键词： 共词分析 茶树 种质资源 聚类分析 多维尺度分析 研究热点

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樱桃谷鸭源鹅出血性多瘤病毒(GHPV)全基因组克隆与分析

万春和; 陈翠腾; 刘荣昌; 程龙飞; 施少华; 傅光华; 陈红梅; 傅秋玲; 黄瑜; 《农业生物技术学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：鹅出血性多瘤病毒(Goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)为近年来我国鸭群新发病原。为明确我国鸭源GHPV基因组特征,本研究利用分段PCR扩增技术克隆获得樱桃谷鸭(Anas platyrhynchos domestica)源GHPV(FJ201601株)全基因组序列,并对其进行核苷酸同源性比较和遗传进化分析。结果表明,克隆的GHPV(FJ201601株)全基因组序列长为5 254 bp(Gen Bank登录号MG544856),(G+C)%含量为48.01%,编码的6个主要功能基因(ORF-X,VP2,VP3,VP1,Large T和Small T)长度分别为510、981、654、1062、1 911和483 bp。核苷酸同源性分析表明,FJ201601株和其他不同地区、不同宿主来源GHPV相互之间基因组核苷酸同源性较高(99.7%以上);其6个主要功能基因和其他不同地区、不同宿主来源GHPV相应基因的核苷酸(99.4%以上)和氨基酸同源性(98.2%以上)均极高。从全基因组及其编码的6个主要功能基因遗传进化关系可见,GHPV各分离株在基因组上亲缘关系较近,6个主要功能基因在遗传进化上差异不大,但北京鸭源GHPV和樱桃谷鸭源GHPV在遗传进化上仍存在细微差别,且不同宿主(多品种鸭和鹅)源GHPV在遗传进化上不存在宿主特异性。本研究丰富了GHPV分子流行病学数据,明确了GHPV基因组分子特征,为后续开展GHPV相关研究提供参考。

关键词： 鹅出血性多瘤病毒(GHPV) 樱桃谷鸭源 基因组 序列分析 遗传进化

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福建西番莲上首次检出东亚西番莲病毒

谢丽雪; 张立杰; 张小艳; 郑姗; 李韬; 《园艺学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：为明确东亚西番莲病毒(East Asian passiflora virus,EAPV)在福建西番莲上的发生情况,采用血清学和RT-PCR检测技术对采集的西番莲病样进行检测,并对阳性样品PCR产物进一步克隆、测序和序列分析。结果表明,11份样品的马铃薯Y病毒属(Potyvirus)病毒血清学检测结果为阳性,大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)血清学检测结果均为阴性;应用Potyvirus属通用引物从11份样品中扩增得到预期大小约660 bp的目的片段,序列比对发现,其中10份阳性样品与已报道的夜来香花叶病毒(Telosma mosaic virus,TeMV)核苷酸序列高度一致,1份样品与已报道的EAPV核苷酸序列一致性超过98.3%。针对EAPV疑似样品(命名为FJBXG-P1),利用特异性引物扩增得到预期大小约955 bp的目的片段,获得的外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列全长870 bp(Gen Bank登录号:MG650164)。序列比对发现,EAPV分离物FJBXG-P1的CP基因序列与已报道的EAPV核苷酸序列、氨基酸序列一致性分别为81.0%~97.6%和84.0%~96.9%;系统发育分析结果表明,38个EAPV分离物在系统发育关系上聚为两簇(GroupⅠ和GroupⅡ),其中GroupⅠ为AO株系,GroupⅡ为IB株系,FJBXG-P1分离物属于AO株系。福建西番莲上EPAV的检出,是该病毒在中国大陆地区发生的首次报道。

关键词： 西番莲 东亚西番莲病毒 分子鉴定

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编辑初审的优化与完善

陈文静; 林树文; 《天津科技 》 2018

摘要：编辑初审是稿件质量控制的首要环节。以《台湾农业探索》为例,从稿件的基本审查、形式审查、学术审查3个方面阐述科技学术期刊在编辑初审环节中质量控制的工作要点及易被忽视的问题,探讨对编辑初审工作的理解和把握,提出优化编辑初审流程的创新和尝试。

关键词： 科技期刊 稿件初审 编辑

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禽坦布苏病毒单克隆抗体的制备与初步分析

施少华; 程龙飞; 傅光华; 陈珍; 傅秋玲; 刘荣昌; 万春和; 陈红梅; 黄瑜; 《福建农业学报 》 2018 北大核心

摘要：为进一步建立基于禽坦布苏病毒E囊膜蛋白的快速检测方法,本研究通过纯化的禽坦布苏病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,获得2株杂交瘤细胞株(2F6和4E11),其分泌的单抗效价可达1∶64 000,并可有效识别禽坦布苏病毒感染的Vero细胞;原核表达的囊膜E经SDS-PAGE电泳后可与单抗进行Western-blot发生反应,初步表明制备的单克隆抗体为禽坦布苏病毒E蛋白单抗,为该病分子流行病学研究及新型诊断方法建立奠定基础。

关键词： 禽坦布苏病毒 单克隆抗体 E蛋白

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我国鸭新发疫病流行特点与防控思路

范磊; 《养禽与禽病防治 》 2018

摘要：我国作为禽类养殖的大国,鸭饲养量达55亿只,其中蛋鸭52亿只,约占世界鸭总饲养量的75%以上;鹅饲养量达8亿只,约占世界鹅总饲养量的93%。然而我国虽然是世界水禽生产大国,但并非水禽生产强国。主要存在以下原因:(1)遗传育种不力,是产业中相对薄弱的环节。(2)疫病越来越多。新发生疫病,旧疫病变异突变经常发生,疫病的防控和净化是系统工程,仍需要我们花费大量财力物力付诸实施。(3)疫

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