科研产出
普洱茶挥发性成分指纹图谱研究
《茶叶科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME/GC-MS)技术对普洱茶挥发性成分的指纹图谱进行了研究。结果表明,该技术可使普洱茶的挥发性成分得到良好的分离;通过对17个样品的GC图谱的分析,共确定了26个色谱峰为普洱茶挥发性成分的特征指纹峰,建立了普洱茶挥发性成分的GC-MS指纹图谱,并对指纹图谱进行了相似度分析。该方法重复性好,挥发性成分中各成分分离较好,因此所建立的指纹图谱可作为普洱茶香气品质鉴定和评价的参考依据之一。
关键词: 普洱茶 挥发性成分 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱 指纹图谱
鸭疫里默氏菌对氟喹诺酮药物的主动外排作用
《福建农业学报 》 2014
摘要:为研究鸭疫里默氏菌对诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等氟喹诺酮类药物的主动外排机制,测定25株鸭疫里默氏菌临床分离株对氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC),同时测定加入主动外排抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)后的MIC,对二者进行比较分析。结果表明,对5种氟喹诺酮类药物耐药的鸭疫里默氏菌比例分别为84%、72%、76%、68%和36%;76%的菌株同时耐受2种及以上药物。CCCP可以使耐药菌对除左氧氟沙星外药物的敏感性增加,提示主动外排在鸭疫里默氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制中发挥重要的作用。
关键词: 鸭疫里默氏菌 氟喹诺酮类药物 主动外排 最低抑菌浓度


基于GC/MS对1株芽孢杆菌FJAT-13831的鉴定
《食品安全质量检测学报 》 2014
摘要:目的通过芽孢杆菌物质组学分析,快速地区分亲缘关系极近的芽胞杆菌种类。方法本文利用GC/MS检测了芽孢杆菌9个模式菌株和1个分离菌株FJAT-13831的胞外物质成分,并进行主成分和聚类分析。结果不同的芽孢杆菌种间胞外物质具有显著性差异,FJAT-13831的胞外物质成分与其相近种类差异很大,应是芽胞杆菌属的一个新种。结论该方法可从代谢水平上对芽孢杆菌亲缘关系相似的不同种进行区分,为芽孢杆菌的鉴定及新种判断提供一种新的技术手段。


饲粮赖氨酸水平对泌乳母猪生产性能、血清指标和乳成分的影响
《动物营养学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要:本试验旨在探讨不同赖氨酸水平的低蛋白质氨基酸平衡饲粮对泌乳母猪生产性能、血清指标和乳成分的影响。选用3~5胎次、体况相似、预产期相近的60头"长×大"二元杂交母猪,随机分成4个组,每组15头母猪,分别饲喂总赖氨酸水平分别为0.90%、0.95%、1.00%和1.05%的4种低蛋白质氨基酸平衡饲粮,并按相同的氨基酸平衡模式添加其他4种氨基酸,泌乳期21 d。结果表明:1)0.90%组和0.95%组仔猪断奶窝均增重、平均日增重均显著高于1.00%组和1.05%组(P<0.05);0.90%组母猪体重损失显著高于其他3组(P<0.05),各组间平均日采食量、断奶发情间隔和下一胎总产仔数差异不显著(P>0.05)。2)各组间血清尿素氮和葡萄糖含量差异不显著(P>0.05),0.90%组和0.95%组血清雌二醇、胰岛素含量显著高于1.00%组和1.05%组(P<0.05);0.90%组和0.95%组血清赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸和必需氨基酸含量显著低于1.00%组和1.05%组(P<0.05)。3)0.90%组和0.95%组乳蛋白质含量显著高于1.05%组(P<0.05),0.90%组和0.95%组乳总固形物含量显著高于1.00%组和1.05%组(P<0.05)。由此可见,在低蛋白质氨基酸平衡饲粮条件下,饲粮赖氨酸水平为0.90%~0.95%时泌乳母猪能获得较好的生产性能。
关键词: 氨基酸 赖氨酸 低蛋白质饲粮 氨基酸平衡 生产性能 血清指标 乳成分 泌乳母猪


关于闽东开发茶业休闲旅游的思考
《福建茶叶 》 2014
摘要:闽东依山傍水,长期以来经济欠发达地区的生态优势逐渐显现。茶叶是闽东的一大特产,随着国家对农业的重视,这一富民产业的重视而普遍受到更多的关注。茶叶生产区基本上都分布在生态环境良好的丘陵山区。青山绿水,靓丽田园,非常适合当前国内外普遍看好的休闲农业旅游业的发展。闽东应发挥茶产业与山水生态优势,写好茶休闲旅游的这篇文章。1国内外农业休闲旅游发展现状农业乡村休闲旅游最早始于欧洲,至今已有100多年的历史。


叶片β-羟脂酰-CoA脱水酶(HCD)基因全长cDNA的分离与表达研究
《北方园艺 》 2014 北大核心
摘要:以(Prunus salicina Lindl.var.cordataJ.Y.Zhangetal)5个不同生长发育时期叶片为试材,根据已构建的5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库,分离得到了一个羟脂酰-CoA脱水酶(HCD)基因,命名为PsHCD。对PsHCD基因生物信息进行分析,同时利用Real-time PCR检测PsHCD基因在叶片中5个不同生长发育时期的表达量。结果表明:该基因的cDNA开放阅读框编码区为第322个核苷酸到第987个核苷酸,编码221个氨基酸残基,5′UTR长度为321bp,3′UTR长度为156bp。利用TMHMM server软件分析,该基因编码的蛋白质有4个跨膜区域,PSORTⅡPrediction软件分析推测,亚细胞定位于内质网、微体和溶酶体中。实时荧光定量PCR结果表明,PsHCD的表达量随着叶片生长逐渐升高,在展开叶时达到最高峰,在幼叶到成熟叶时处于一种稳定水平,随后降低,老叶表达量最低。
关键词: β-羟脂酰-CoA脱水酶 全长cDNA 表达分析

