科研产出
小麦纹枯病抗性QTL分析
《麦类作物学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：小麦纹枯病是世界性的小麦重要病害之一,培育和使用抗病品种是减轻纹枯病危害最经济和有效的手段.为了挖掘更多的小麦纹枯病抗性QTL用于小麦标记辅助育种,本研究构建了CI12633和扬麦158重组自交系群体,采用二代测序方法开发SNP分子标记,并对群体中的94个家系进行基因型分析,构建遗传连锁图;采用牙签接种和病麦粒接种的方法鉴定重组自交系群体纹枯病抗性,进而对小麦纹枯病抗性QTL进行定位.结果显示,构建的遗传连锁图包含3 355个分子标记,遗传距离为2 510.66 cM,共有31个连锁群,均能分配到相应的染色体;在5A(2)、6A、1B、2B、3B、4B、5B、6B(2)、7B、1D、2D(2)、4D和7D染色体共发现16个与小麦纹枯病抗性相关的QTL,单个QTL可解释9.0%~26.8%的表型变异;除了7B染色体的QTL来源于感病品种扬麦158,其余QTL均来自抗病品种CI12633;3B、7D和5A(Chr5A564101963)染色体的QTL与已有报道一致,其余均为新发现的QTL.发现的QTL和紧密连锁分子标记为今后小麦抗纹枯病分子标记辅助育种以及抗纹枯病基因的克隆提供帮助.
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解磷菌JL-1对磷矿粉降解性能的研究
《生物技术通报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：以不动杆菌(Acinetobacter indicus)JL-1为菌种,磷矿粉为磷源,测试解磷菌JL-1对磷矿粉的降解能力.通过单因素实验及响应面试验得到最优降解磷矿粉条件为:以葡萄糖为碳源,浓度为17 g/L,以质量比为1:1的硫酸铵与酵母粉为氮源,浓度为1.2 g/L,磷矿粉添加量为2.0 g/L,温度为28℃,初始pH为7.0,接种量为1%,在此最优条件下检测动态解磷曲线,在60 h时降解磷矿粉的效果最好,此时解磷量为4.65μg/mL,溶磷率为2.34%,菌落数达到最高,为10.65 log(CFU/mL),pH达到最低.砂培实验表明磷矿粉中溶解的有效磷的72.08% 会被菌体直接释放出来,7.63% 会储存在菌体细胞中,20.29% 会被菌体同化.
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南美白对虾4种病原体可视化快速检测试剂盒(生物芯片法)的研发
《江苏农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：利用反向点杂交技术,研制灵敏度较高的南美白对虾4种病原体检测试剂盒,其检测指标包括致对虾急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)、对虾白斑综合征病毒(WSSV)、对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、对虾肝肠胞虫(EHP),用重组质粒分别对其进行了最低检测限测试,并与现有推荐方法进行比较。本研究研发的检测试剂盒对4种病原体的最低检测限为1μl 10～100拷贝。特异性检测结果表明,4种病原体彼此不产生交叉反应,特异性良好,与各病原体推荐检测方法的结果相比,阳性符合率完全一致。本研究研发的检测试剂盒具有操作方便,灵敏度高,特异性好,检测时间短,设备要求简单等特点,适合应用于南美白对虾VpAHPND、WSSV、IHHNV、EHP的检测、筛查工作中。
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8个彩叶紫薇品种观赏性及适应性评价
《浙江大学学报(农业与生命科学版) 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：运用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)对8个彩叶紫薇品种的观赏性、生态适应性与生长特性进行综合评判,以筛选出适应江苏省南通地区的优良彩叶紫薇品种.结果表明:叶色的权重最大,其次为花色,两者是评价彩叶紫薇观赏性的重要指标;整体形态及果实权重相对较小,是观赏性评价的辅助指标;抗病虫害和耐水湿是评价彩叶紫薇适应性的重要指标;生长速度快慢也是引种能否成功较为关键的因素.通过综合分析模型可知,'火红'('Blush')、'赤红'('Red Hot')和'绯红'('Crimson Red')3个品种的综合评价等级达到Ⅰ级,尤其以'火红'为佳.
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一株内毒素缺陷型大肠杆菌的构建与鉴定
《中国预防兽医学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：为了降低大肠杆菌表达外源蛋白时产生的内毒素(LPS),本研究利用Red重组和Cre-Lox敲除系统相结合的方法,敲除大肠杆菌DH10B-2B中与LPS合成相关的基因kdsD、lpxL、lpxM、pagP、lpxP、eptA,并在其OmpT基因处插入弗朗西斯菌的磷酸酶基因lpxE去除LPS中类脂A的1-磷酸基团,获得改造的E.coli DH10B-2B-△6-lpxE.利用鲎试剂检测108 cfu/mL~105 cfu/mL DH10B-2B与DH 10B-2B-△6-lpxE经超声破碎的裂解液中LPS含量;将9组小鼠每组5只分别腹腔注射PBS及浓度为1010 cfu/mL~107 cfu/mL的两种裂解液,观察小鼠的临床症状并利用ELISA试剂盒检测小鼠脾脏中IL-6及TNF-a的表达水平.结果 显示,经鲎试剂检测106 cfu/mL DH10B-2B裂解液中的LPS结果为阳性,LPS含量≥10 000 U/mL,而108 cfu/mL DH10B-2B-△6-lpxE裂解液LPS结果虽为阳性,但LPS含量≤100 U/mL.将DH 10B-2B-△6-lpxE裂解液以109 cfu/mL的剂量腹腔注射的小鼠与对照组小鼠均无任何异常,而注射109 cfu/mL DH10B-2B裂解液的小鼠出现精神不振,反应迟钝,眼角有脓性分泌物以及腹泻等症状;IL-6及TNF-a检测结果显示,与DH10B-2B组小鼠相比,DH 10B-2B-△6-lpxE组小鼠细胞因子的表达水平明显降低.本研究通过对E.coli LPS合成过程中关键基因的改造获得一株LPS缺陷的大肠杆菌DH 10B-2B-△6-lpxE,其产生LPS的能力明显下降.该菌株既可以用作低LPS重组蛋白表达系统,也可以用于低毒力LPS的提取,为相关免疫增强剂的研究奠定基础.
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不同类型接穗银杏苗生长和光合特性的比较研究
《中南林业科技大学学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]探究银杏不同部位和年龄的接穗对嫁接苗生长及光合特性的影响,以期为未来银杏嫁接苗生产中接穗的选取和培育提供理论依据.[方法]将'梅核'品种的10年生和30年生银杏实生树作为母树,采集母树树冠部枝条和树干基部萌条作为4类接穗,嫁接于3年生泰兴'大佛指'银杏实生幼苗上,采用随机区组设计,每个小区15株,3次重复.次年,进行相关生长和光合指标的测定与分析.[结果]1)接穗来自树干基部的嫁接苗新梢角度显著小于接穗来自树冠的嫁接苗,4种嫁接苗中仅接穗来自30年生树干基部的嫁接苗新梢梢长显著大于接穗来自10年生树冠的嫁接苗,且4种嫁接苗新梢基径之间无显著差异.2)接穗取自同棵母树时,接穗来自基部的嫁接苗净光合速率(Pn)在上午高于接穗来自树冠的嫁接苗,午后则相反.中午接穗来自30年生母树的嫁接苗气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均显著高于接穗来自10年生母树的嫁接苗.3)光响应曲线拟合结果表明,接穗取自同棵母树时,接穗来自基部的嫁接苗最大净光合速率(Pnmax)大于接穗来自树冠的嫁接苗,而接穗来自30年生母树的嫁接苗暗呼吸速率(Rd)、光饱和点(PLS)和光补偿点(PLC)均高于接穗来自10年生母树的嫁接苗.4)接穗取自同棵母树时,接穗来自基部的嫁接苗最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)均高于接穗来自树冠的嫁接苗,午后则相反.中午,接穗来自10年生母树的嫁接苗非光化学淬灭系数(NPQ)大于接穗来自30年生母树的嫁接苗.[结论]接穗来自树干基部的嫁接苗生长更直立,上午接穗来自基部的嫁接苗光合能力更强,中午接穗来自树冠的嫁接苗光合能力更强,且接穗来自30年生母树的嫁接苗对强光利用能力更强、对弱光的利用能力更弱.
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利用酵母双杂交系统筛选花生AhMYB44互作蛋白
《植物遗传资源学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：前期根据花生干旱转录组测序结果克隆了一个胁迫诱导表达基因Ah MYB44的全长序列。为进一步研究基因的功能,本研究利用酵母双杂交系统进行其互作蛋白的筛选。结果显示:根据基因序列构建的诱饵载体p GBKT7-Ah MYB44本身无毒性,且无自激活活性;经与花生干旱及高盐胁迫相关的c DNA文库杂交、筛选、鉴定出16个插入序列,它们对应的同源蛋白功能涉及植物转录调控、生长发育、信号转导、生物及非生物胁迫响应等多个方面;其中46号候选互作蛋白与非生物胁迫密切相关,结构域分析属于钙依赖性磷脂结合蛋白(膜联蛋白,ANNs),植物膜联蛋白已被证实参与多种胁迫响应过程。因此推测Ah MYB44可能通过胞内钙信号调控花生胁迫响应过程。这也为今后深入开展Ah MYB44的功能及作用机制研究提供了参考依据。
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痛风雏鹅肾组织损伤的RNA-seq分析
《畜牧兽医学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：试验选取具有典型内脏型痛风特征的雏鹅5只和相同日龄及生长环境下的健康雏鹅6只,利用RNA-seq技术分析其肾组织转录表达差异,旨在了解雏鹅痛风发生的分子机制。结果表明:痛风雏鹅肾组织转录表达显著区别于健康雏鹅。试验共筛选出差异表达基因1 749个,上调基因501个,下调基因1 248个。GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析发现,这些差异基因主要具有趋化因子活性、T细胞受体结合、抗原结合等分子功能,参与免疫反应、趋化因子介导信号通路、炎症反应等生物过程,并主要富集于细胞因子受体相互作用、肠道IgA免疫网络、细胞黏附等信号通路。
关键词： 雏鹅痛风 肾损伤 RNA-seq 免疫应答 炎性损伤
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饲料中添加抗氧化剂对鲫鱼抵抗藻毒素作用的影响
《江苏农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：通过40 d的体表暴露试验,研究了饲料中添加α-硫辛酸、抗坏血酸(V_C)对鲫鱼暴露于铜绿微囊藻污染水体的保护作用.试验期间水体中微囊藻毒素-LR(MC-LR)质量浓度维持在19.40μg/L左右,试验组饲料中α-硫辛酸和V_C的添加量均为600 mg/kg,测定鲫鱼生长性能、MC-LR解毒效果和肝脏抗氧化能力.结果表明,与负对照组相比,饲料中添加α-硫辛酸组和V_C组鲫鱼增质量率显著提高(P<0.05),分别提高了4.91%和3.21%;鲫鱼肌肉中MC-LR含量显著降低(P<0.05),分别降低了40.72%、14.20%;肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)显著提高(P<0.05),分别提高了79.35%和72.53%、79.35%和72.53%、34.93%和24.43%;肝脏丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05),分别降低了57.26%和48.86%.可见,饲料中添加α-硫辛酸、V_C能够显著提高鱼体的抗氧化能力,减轻MC-LR对鱼体的氧化损伤,进而减少MC-LR在鱼体内的积累,减轻MC-LR对鲫鱼的毒害作用.
关键词： α-硫辛酸 抗坏血酸 微囊藻毒素 鲫鱼 抗氧化能力
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Wxmp基因背景下可溶性淀粉合成酶基因SSⅡa和去分支酶基因PUL对水稻蒸煮食味品质的影响
《中国水稻科学 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]分析在同一主效基因(Wxmp)背景下可溶性淀粉合成酶基因SSⅡa和去分支酶基因PUL对稻米蒸煮食味品质的影响,以期为水稻品质遗传改良提供依据.[方法]选择在SSⅡa和PUL存在多态性而其他淀粉合成酶相关基因没有多态性的半糯品系宁0145和粳稻品种武运粳21进行杂交,获得F2群体与F3株系.利用分子标记,选择含有Wxmp基因的F2单株与F3株系,将这些F2单株与F3株系分成SSⅡanPULn、SSⅡanPULw、SSⅡawPULn和SSⅡawPULw4种基因型(n和w分别表示该基因来源于宁0145和武运粳21),分析不同基因型蒸煮食味品质性状的差异,探讨同一Wxmp基因背景下不同SSⅡa和PUL等位基因对蒸煮食味品质性状的影响.[结果]不同基因型间蒸煮食味品质性状均存在显著差异,来源于武运粳21的SSⅡaw基因和PULw基因分别使直链淀粉含量增加0.29%~1.00%和0.62%~1.18%,且PUL的效应大于SSⅡa,两者间存在互作效应.SSⅡaw基因和PULw基因降低胶稠度和崩解值,提高了热浆黏度、冷胶黏度、消减值和回复值,对糊化温度、峰值黏度和峰值时间的作用较小.[结论]明确了Wxmp背景下SSⅡa和PUL基因对稻米蒸煮食味品质的遗传效应,该研究结果为SSⅡa和PUL基因的分子标记辅助选择改良稻米品质提供了理论依据.
关键词： 半糯基因 蒸煮食味品质 可溶性淀粉合成酶基因 极限糊精酶基因 等位基因效应
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