科研产出
不同化性苜蓿切叶蜂在滞育解除与滞育后发育上的差异
《吉林农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:研究了不同化性苜蓿切叶蜂(Megachile rotundata F.)前蛹在5℃条件下处理不同时间后,在滞育解除和滞育后发育上的差异。试验结果表明:在各阶段的滞育解除过程中,二化性种群羽化总是早于一化性种群,滞育完全解除后,在30℃、相对湿度为70%下加温,二化性种群雄蜂比一化性种群雄蜂羽化提前2.00 d,雌蜂羽化提前1.67 d,羽化高峰期提前2.00 d。


东北不同产地野生罗布麻叶总黄酮含量及抗氧化性比较
《时珍国医国药 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:目的测定东北松嫩草原和辽河入海口野生罗布麻叶总黄酮和槲皮素含量,并对其抗氧化活性进行比较。方法超声波辅助提取总黄酮,比色法和HPLC分别测定总黄酮和槲皮素含量,DPPH.和.OH清除法评价抗氧化活性。结果松嫩草原和辽河入海口罗布麻叶总黄酮含量分别为10.593~11.001mg.g-1,11.203mg.g-1;槲皮素含量分别为5.507~5.753mg.g-1,5.218mg.g-1。松嫩草原罗布麻叶总黄酮抗氧化活性较强。结论辽河入海口和松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮、槲皮素含量差异不显著,松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮具有较强的抗氧化活性。


玉米杂交诱导单倍生殖(单倍体)选育自交系技术规范(暂行版)
《玉米科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:汇总国内外单倍体育种研究理论与经验,经美国著名单倍体育种家张铭堂指导,组装集成出本规范,供试用参考。本规范制定了杂交诱导单倍生殖方法选育自交系的基本操作程序,将单倍体杂交诱导、子粒鉴选、植株确认、自然与人工加倍及双单倍体获得5个环节作出技术规定。在每个环节都还有技术关键(特别是人工加倍等多属商业机密范畴)在试用与待熟化。经多年实践验证,按此规范程序,只需2~3个生育世代即可批量选育出遗传高度纯合自交系。


朝鲜牛尿黑酸酶基因的遗传多样性分析
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要:采用PCR-SSCP技术分析了尿黑酶基因(HGD)在朝鲜牛群体中的多态性。结果表明,HGD基因在2对引物扩增片段中均存在PCR-SSCP多态性。P1引物扩增的群体出现了TT和CC2种基因型,基因型频率分别为0.90和0.10;P2引物扩增的群体出现了GG、AA和GA3种基因型,基因型频率分别为0.53、0.07和0.40。测序结果表明,P1引物扩增的片段存在1个g.24581T>C的突变,落在HGD基因第6内含子上;P2引物扩增的片段存在1个g.29858G>A的突变,落在HGD基因第10外显子上,并导致了Arg→His氨基酸的改变。2个SNPs形成TG、TA和CG3种单倍型,频率分别为0.47、0.43和0.10。


越橘SSR反应体系的优化
《吉林农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:以"美登"、"北春"、"蓝丰"为试材,用TIANGEN植物基因组试剂盒提取基因组DNA,对SSR反应体系中的Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物浓度、DNA模板浓度以及引物CA344F的退火温度进行了优化筛选,探讨了越橘SSR技术中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响。确定了适合越橘的SSR反应体系:在20μL反应体系中,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.20mmol/L,TaqDNA聚合酶0.5U,引物浓度0.8μmol/L,DNA模板1.5ng/μL;引物CA344F的最佳退火温度为58℃。利用此反应体系对部分越橘品种进行PCR扩增并用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,扩增结果清晰且DNA谱带多态性丰富,表明该体系稳定可靠,适合越橘的亲缘关系分析。


草原红牛m-calpain基因的多态性及其与肉质性状的关系
《黑龙江畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:对草原红牛m-calpain的30 ku调节亚基的DNA序列通过PCR扩增得到1 830 bp大小的产物,这个产物序列包括从外显子4到外显子7的全部序列(包括它们之间的内含子序列)。利用限制性内切酶HhaⅠ对PCR产物进行酶切,并利用最小二乘线性模型初步探索了不同基因型与肉质性状间的关系。结果表明:在31头草原红牛群体中检测到2个等位基因A和B,2个等位基因的频率分别为0.355和0.645;检测到3种基因型AA、BB和AB,3种基因型的频率分别为0.161,0.452和0.387。草原红牛m-calpain基因中BB基因型对牛肉嫩度剪切力值有较大的影响(P<0.05);AA基因型对大理石花纹评分值有较大的影响(P<0.05)。
关键词: 草原红牛 遗传多态性 calpain基因 肉质性状


酸降解水溶性银耳多糖及抗氧化作用研究
《食品科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:采用盐酸降解法对水溶性银耳多糖进行降解,得到低分子水溶性银耳多糖。通过对DPPH自由基清除作用,表征低分子水溶性银耳多糖抗氧化活性的变化。当溶液黏度为16.5~9.8mPa·s时,低分子银耳多糖的平均相对分子质量在2~10kD范围内,抗氧化活性高于水溶性银耳多糖。而当平均相对分子质量>10kD或平均相对分子质量<2kD时,抗氧化活性较低。

