科研产出
木薯MYB转录因子基因MeMYB60表达特征分析及其互作蛋白筛选
《作物学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：Myeloblastosis(MYB)类转录因子在植物对非生物胁迫的响应过程中起重要调控作用.本研究在分析栽培木薯MYB家族成员表达模式的基础上,筛选并克隆到了一个R2R3-MYB转录因子基因MeMYB60.基因表达特性分析表明,该基因在叶片特异表达,受干旱、低温负调控,同时对ABA处理也有响应.启动子活性分析发现,MeMYB60可以在保卫细胞表达,预示着该转录因子基因的表达可能与木薯气孔开闭调节有关.MeMYB60编码蛋白主要定位于细胞核中,具有转录激活活性,其转录激活结构域在蛋白C端第194~343氨基酸残基范围内.以MeMYB60蛋白N端第1~194氨基酸残基片段为诱饵,从干旱胁迫后木薯叶片的cDNA文库中筛选到18种可能与MeMYB60互作的蛋白,酵母双杂确定了MeCatlase1和MeCatalase2分别与MeMYB60存在互作关系.本研究为深入研究转录因子MeMYB60在木薯响应非生物胁迫过程中的功能并解析其调控网络奠定了基础.
关键词： 木薯 非生物胁迫 MYB转录因子 表达特征 互作蛋白筛选
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我国黄曲条跳甲综合治理研究进展
《植物保护 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：黄曲条跳甲Phyllotreta striolata是一种重要的世界性十字花科作物害虫，遍布欧洲、亚洲、北美洲和非洲等地区。近年来，在我国南方部分地区暴发成灾，并逐步向北扩张，给我国蔬菜生产造成严重影响。本文概述了黄曲条跳甲生物学特征、寄主植物偏好性特点和抗药性现状等研究内容。在此基础上，总结了包含农业防治、物理防治、生物防治、行为调控和抗药性治理在内的黄曲条跳甲综合治理研究进展。并根据目前研究现状和困难，提出了未来黄曲条跳甲研究重心和方向，为黄曲条跳甲可持续治理以及绿色防控技术的推广应用提供有力支撑。
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不同单宁制剂对南美白对虾生长、血液指标及肠道消化酶活性的影响
《中国畜牧兽医 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】评价不同植物单宁制剂对南美白对虾（Litopenaeus vannamei）的饲用效果。【方法】选择初始体重为（6.86±0.02） g的南美白对虾600尾，随机分为5组，每组3个重复，每个重复40尾。制备5组等氮等脂饲料，即基础饲料（G1）、含0.1%和0.2%五倍子单宁制剂饲料（G2、G3）、含0.1%和0.2%栗木单宁制剂饲料（G4、G5）。试验周期为42 d。试验结束后统计对虾重量、数量、摄食量，计算生长性能；围心腔采血并分离血清，测定血清生化及血清抗氧化与免疫指标；分离对虾肠道，匀浆后测定消化酶活性。【结果】与G1组相比，G5组对虾饲料系数显著提高（P＜0.05）,肠体比、出肉率显著下降（P＜0.05）;G3组对虾血清甘油三酯及丙二醛含量均显著下降（P＜0.05）;G5组对虾血清葡萄糖、甘油三酯、尿素氮含量显著下降（P＜0.05）,而免疫球蛋白M含量显著提高（P＜0.05）;G2、G3组对虾肠道胰蛋白酶活性显著提高（P＜0.05）。【结论】以生长性能、抗氧化能力和肠道消化酶活性为综合评价指标，0.2%五倍子单宁制剂对南美白对虾的应用效果较好。
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桑枝低聚糖对高脂饮食/链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的降血糖活性
《食品工业科技 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：本研究以桑枝低聚糖为原料,通过体内实验评价其对糖尿病小鼠降血糖功效.通过高脂饲料结合注射链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,采用低剂量(200.00 mg/(kg·bw))、中剂量(400.00 mg/(kg·bw))、高剂量(800.00 mg/(kg·bw))桑枝低聚糖对模型小鼠灌胃干预.定期测定小鼠体质量、空腹血糖值,40 d后测定小鼠口服糖耐量、胰岛素水平、氧化应激水平、肾脏相关酶、肠道菌群组成的变化,观察小鼠结肠的病理形态,评估桑枝低聚糖对糖尿病小鼠血糖等生化指标的影响,及其对肠道菌群的作用.结果表明,与模型组相较,桑枝低聚糖延缓了糖尿病小鼠的体重下降,对空腹血糖和糖耐量均有一定程度降低.经桑枝低聚糖治疗后,糖尿病小鼠的胰岛素水平显著降低(P<0.05),SOD、GSH水平显著提高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05),CRE、BUN水平有效降低.通过对糖尿病小鼠的肠道菌群进行16S rDNA分析,发现桑枝低聚糖有效增加了肠道微生物的丰富度,在门的水平上,减少厚壁菌门丰度,增加拟杆菌门丰度;在科的水平上,提高乳杆菌科的比例;在属的水平上,提高乳酸杆菌属的比例,并且降低毛螺菌属的比例.证实桑枝低聚糖能够通过改善胰岛素抵抗、改善氧化应激水平,调节肠道菌群等途径降低糖尿病小鼠血糖、缓解糖尿病小鼠消瘦的状况,修复结肠与肾脏损伤,从而起到降血糖作用,在低剂量(200.00 mg/(kg·bw))下就能够发挥较好的降血糖功效,作用效果与剂量无明显线性关系.
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应用CRISPR/Cas9技术与分子标记辅助选择创制广东丝苗米新种质
《中国水稻科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：[目的]创制优质香型丝苗米水稻新种质,探索水稻育种改良新途径,助力广东丝苗米品牌建设.[方法]以广东省农业主导品种粤农丝苗(YNSM)与优质稻粤王丝苗(YWSM)为材料,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术定点编辑上述品种的香味基因Badh2,创制香稻新品系,随后通过分子标记辅助选择(MAS)技术定向导入GW7/GL7位点,系谱选育优质香型丝苗米水稻新种质.[结果]利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功创制两个香稻新品系yn-kobadh2与yw-kobadh2,其2-AP含量均极显著提高,达到239.39~440.79 μg/kg,而有效穗数、每穗实粒数、糙米外观品质、千粒重与产量等主要农艺性状均未受到显著影响;MAS技术结合系谱选育的方法成功选育两个丰产性好、籽粒长宽比超过4.3的优质香型丝苗米水稻新品系NWbadh2GW7-1与NWbadh2GW7-2,达到广东丝苗米品种关于香味与外观粒型的认定标准.[结论]利用CRISPR/Cas9基因编辑与分子辅助选择技术相结合可精准、高效地创制新的优异水稻种质,为广东丝苗米品种选育提供重要的种质储备与遗传改良资源.
关键词： 广东丝苗米 香味 粒形 CRISPR/Cas9 分子标记辅助选择
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1株J亚群禽白血病病毒env基因克隆及生物信息学分析
《中国畜牧兽医 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】通过生物信息学方法分析1株禽白血病病毒（Avian Leukosis virus, ALV）的囊膜蛋白env的分子特征。【方法】利用鸡成纤维细胞（DF-1）培养疑似禽白血病病鸡的血清样品，通过ELISA和实时荧光定量PCR鉴定ALV亚群。对env基因PCR产物进行测序，利用SeqMan拼接env基因。将该env基因与国内外多个ALV亚群进行序列比对及遗传进化分析，并借助多种生物信息学软件对env蛋白进行分析，包括理化性质、亲/疏水性、跨膜区、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、乙酰化位点、二级结构、三级结构、抗原决定簇和B细胞抗原表位预测。【结果】ALV-J毒株的env基因全长1 719 bp,获得GenBank登录号为OP837418,其与J亚群ALV位于同一进化分支，相似性为89.3%～94.8%。该env蛋白有2个跨膜区，是由572个氨基酸组成的不稳定的亲水蛋白，不稳定系数预测值为43.49,总平均亲水性为―0.201;该env蛋白为非分泌蛋白，无信号肽，有17个N-糖基化修饰位点、77个O-糖基化修饰位点、42个磷酸化修饰位点、21个潜在抗原决定簇和9个连续碱基数超过10个的B细胞线性表位。该env蛋白的二级结构中无规则卷曲占比最大，为38.29%。【结论】env基因是导致ALV遗传变异的关键基因，其编码的囊膜蛋白env具有不稳定性，存在多个蛋白修饰位点和抗原表位。
关键词： 禽白血病病毒（ALV） J亚群 env基因 生物信息学
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革兰氏阴性病原菌外膜囊泡的生物学作用与机制研究进展
《广东农业科学 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：外膜囊泡(Outer membrane vesicles,OMV)是兰氏阴性菌分泌的纳米样颗粒.OMV呈球状双层膜结构,直径为20~250 nm大小.其主要由细菌的外膜成分构成,其中病原菌分泌的OMV包括与致病相关的多种成分,如非蛋白抗原脂多糖、脂质、蛋白质粘附素、侵袭素、毒素等致病因子.病原菌OMV还含有细菌的DNA、RNA、sRNA和质粒等核酸,是革兰氏阴性菌的一种新型分泌系统,与致病性、耐药基因的存储和传播、细菌间及细菌-宿主间通信串扰等一系列功能紧密相关.病原菌OMV的分泌与应激反应有关.OMV作为毒力因子、耐药基因或质粒、抗原分子等生物活性物质的载体递送至宿主细胞,直接导致疫病的发生或加剧病情.在作用机制方面,OMV通过动力依赖性内吞将毒素转运至宿主细胞、介导耐药基因水平转移、通过增加分泌量减少噬菌体入侵病原菌,或保护来源菌、周围细菌免受膜活性物质侵害、影响,以及诱导细菌感染部位甚至远部组织免疫相关细胞的免疫反应、激活炎症反应通路、介导宿主细胞死亡及代谢重构等.鉴于OMV在细菌致病、耐药性产生、宿主生理屏障(肠黏膜屏障、肠血管屏障、血脑屏障)破坏及生态位失衡、免疫功能异常等方面发挥的多种生物学功能,深入了解其相关生物学作用和潜在的分子机制,对探索人和动物细菌病的致病机制、耐药机理、开展药物靶向递送系统研发及新型疫苗创制等防控新策略具有重要意义.重点对OMV在革兰氏阴性病原菌致病过程中的作用及分子机制相关研究进展进行综述,并对其应用进行展望.
关键词： 革兰氏阴性病原菌 外膜囊泡 致病性 生物学作用 分泌系统
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基于SSR标记的广东黄皮种质资源遗传多样性分析及分子身份证构建
《生物技术通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：揭示广东黄皮种质资源的遗传多样性水平及亲缘关系，为黄皮种质资源的合理保护和高效利用提供参考依据。利用12对SSR引物分析广东黄皮种质资源的多态性，利用UPGMA进行聚类分析，通过数字和字母赋值编码构建分子身份证。12对引物在供试材料中共扩增出43个等位基因（Na），平均等位基因数3.583；期望杂合度（He）变幅为0.294-0.665，均值为0.524；多态性信息指数（PIC）变幅为0.291-0.642，均值为0.484;Shannon信息指数（I）变化范围为0.567-1.096，均值为0.913;UPGMA聚类可将84份种质划分为6个类群，并对每一份供试材料构建了分子身份证。广东黄皮种质资源具有较为丰富的遗传多样性，未严格按照地理来源进行聚类，通过赋值编码SSR扩增得到的基因型，构建了黄皮资源的分子身份证。
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