科研产出
珠三角地区农业农村现代化发展程度评价及制约因子研究
《生态环境学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：客观评价农业农村现代化发展程度,有助于把握区域农业农村现代化发展水平、短板弱项和关键问题.基于农业农村现代化内涵特征,从农业现代化、农村现代化、城乡融合3个维度构建了包括24个指标的珠三角地区农业农村现代化评价指标体系,参考发达国家标准和国内先进城市标准,设定各指标全面实现农业农村现代化的目标值,利用均权法测度珠三角地区及其市域农业农村现代化发展指数,借助障碍度模型诊断农业农村现代化发展的主要障碍因素.结果表明:2020年珠三角地区农业农村现代化处于转型跨越阶段,距离基本实现现代化目标尚有不小差距;3个维度中农村现代化发展最好,城乡融合次之,农业现代化发展较差;指标达标程度整体不高,有一半指标不及格.珠三角各市域农业农村现代化发展水平差异显著,核心6市明显高于周边3市,呈梯次发展格局.制约珠三角地区农业农村现代化发展的主要因子为二元对比系数、农业保险深度、农村居民人均可支配收入等,其中城乡二元经济结构是最大障碍因子.推动城乡全面融合发展,对珠三角地区农业农村现代化发展至关重要.为加快珠三角地区农业农村现代化步伐,提出发展农业适度规模经营、加快农村剩余劳动力转移就业、推进化肥农药减量增效、发展高效设施农业、提升农业风险保障水平、推进农村人居环境整治提升等建议.
关键词： 农业农村现代化 发展程度 指标体系 均权法 评价 障碍因子 珠三角地区
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三个南方主栽香蕉品种对低钾胁迫的生理响应分析
《广东农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]筛选耐低钾高效型香蕉品种,为在缺钾严重的广东地区推广耐低钾高效的香蕉品种提供依据.[方法]以广东主导香蕉品种粉杂1号、南天黄、巴西为材料,设计正常钾(NK)和低钾(LK)水培试验,测定与钾营养有关的生理指标,从生物量、生理学特征和矿质营养方面进行比较.[结果]与正常钾相比,低钾处理30 d南天黄的假茎粗、株高、鲜质量、干质量降低幅度最小,南天黄整株干质量降低幅度为9.87%,分别为粉杂1号和巴西的49.87%、54.32%;虽然低钾处理后粉杂1号的根系活力和整株可溶性糖含量比巴西和南天黄偏高,但南天黄的氮磷积累量均无显著差异,而其他两个品种有显著差异;南天黄每株平均降低钾积累量为47 g,分别为粉杂1号和巴西的65.28%、75.81%,且只有南天黄的地上部钾的分配比率在低钾处理后升高;两次结果显示南天黄的钾效率系数最高,粉杂1号次之,巴西最低.[结论]南天黄比粉杂1号更耐低钾,对低钾胁迫不敏感,而粉杂1号与巴西对低钾胁迫敏感.南天黄是3个品种中最耐低钾胁迫品种.
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利用藤茶提取物二氢杨梅素提高杂交水稻种子活力
《杂交水稻 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：开展了藤茶提取物中的活性成分二氢杨梅素提高水稻种子发芽率和活力效果的研究.与未经处理的对照相比,单独的天然产物二氢杨梅素作为渗透调节剂,能显著提高各供试种子的发芽率,其效果与聚乙二醇(PEG)相当.渗透调节处理的种子回干,贮藏2个月后发芽率与贮藏前无显著差异.此外,利用二氢杨梅素为主要成分配制的种子活力激活剂,可以有效提升劣变杂交水稻种子的发芽率.用二氢杨梅素等配制的种子活力调控剂在杂交水稻制种授粉完成时开始喷施,10d后试验各处理的种子发芽率均超过86%,显著高于对照,且种子发霉率减少.本研究确定了一种天然、环境友好、效果显著的可提升水稻种子活力主要物质成分二氢杨梅素.
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柚皮素对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其机制
《食品工业科技 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为研究柚皮素对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,本文采用酶动力学、荧光光谱和分子对接等方法研究了柚皮素对 α-葡萄糖苷酶的抑制效果、抑制作用类型及其抑制作用的分子机制.柚皮素对 α-葡萄糖苷酶的IC50为0.174 mmol/L,显著低于阿卡波糖的0.721 mmol/L,为非竞争型抑制剂,Ki值为0.114 mmol/L;柚皮素和α-葡萄糖苷酶的结合导致了酶分子的内在荧光静态猝灭,猝灭常数为0.1598×104 L/mol,结合位点数n为1.分子对接结果显示,在氢键、离子键、疏水作用、π-πT型堆积、静电作用五种作用力的驱动下,柚皮素结合于α-葡萄糖苷酶分子的一个疏水口袋中,结合能为?7.6 kJ/mol.本文研究结果表明,柚皮素是一种较好的食源性α-葡萄糖苷酶抑制剂,在辅助治疗糖尿病功能食品中具有良好的应用前景.
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花生紫色酸性磷酸酶基因家族的鉴定及表达分析
《中国油料作物学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：紫色酸性磷酸酶(purple acid phosphatase,PAP)是一类金属磷酸酯酶,参与植物的磷素利用、碳代谢、细胞壁合成等多种生理功能,尤其是对磷缺乏的适应.本研究利用生物信息学手段在花生(Arachis hypogaea L.)全基因组水平上对PAP基因家族进行了鉴定,并对其系统进化关系、保守结构域、基因结构以及它们在22个组织中的表达模式进行了分析.结果表明:花生基因组中有39个AhPAP基因,氨基酸序列长度为205~905,等电点大多数都小于7,蛋白质C端均含有金属磷酸酶结构域.以花生、拟南芥、水稻、苜蓿共74个PAP蛋白构建的系统发育树可分为四组,每组中都含有来自不同物种的PAP,并没有因为物种差异而各自聚为一类.AhPAP基因家族中部分成员的表达具有组织特异性,arahy.P03NME、arahy.DAPS6C在根瘤中表达量最高,而它们在其他组织中表达量较低或未检测到表达.本研究为揭示AhPAP基因家族在花生中的生物学功能奠定了基础.
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国内外穿心莲研究态势分析
《中国农学通报 》 2022 CSCD
摘要：为了解穿心莲(Andrographis paniculata)的研究现状和学科发展,通过科学网(Web of Science,WoS)核心合集搜索2001-2020年发表的穿心莲SCI学术论文,结合文献计量学描述性和关联性指标,明确穿心莲近20年的科研态势.结果表明:(1)2019-2020年穿心莲的年发文量突破100篇,多数以穿心莲内酯的抑癌功能为核心展开.(2)虽然发文量最多的国家是印度、中国和马来西亚,但中国与美国和澳大利亚的合著关系最近.结合发文量、H指数与论文年均被引数,美国仅凭中国发文量1/5的产出就达到与中国持平的国际影响力,成果受到高度重视,中国穿心莲论文质量仍需提高.(3)印度科学工业研究理事会(CSIR)和新加坡国立大学是被引频次最高的穿心莲科研机构.台湾中华医科大学、中国科学院、上海中医药大学和中山医学大学是中国主要的穿心莲科研机构.(4)穿心莲发文量前3名作者均来自中国.(5)新加坡国立大学Wong W S F团队于2009年发表穿心莲至今为止影响因子最高(21.4)的学术论文,阐明穿心莲内酯缓解哮喘的分子机制."天然抗生素"穿心莲内酯抑制新型冠状病毒蛋白活性的功能公开引起国际学者的高度重视,关于穿心莲药理药效和高产稳产等基础研究将更加深入.
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番木瓜WRKY转录因子家族基因鉴定及其响应短孢炭疽菌侵染的表达分析
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]在全基因组水平鉴定番木瓜（Carica papaya L.） WRKY（CpWRKY）转录因子家族基因,并对其在短孢炭疽菌侵染下的表达量进行分析,为CpWRKYs家族的功能研究和利用奠定基础。[方法]采用生物信息学方法,鉴定和筛选CpWRKYs转录因子家族基因成员,并对其进行系统进化分析、基因结构分析、蛋白保守基序预测和启动子顺式作用元件分析;同时以番木瓜炭疽病耐性品种和敏感性品种为材料,利用短孢炭疽菌侵染采后果实,于0,24,48 h取样,对其转录组学数据进行分析,筛选2个品种中差异表达的CpWRKY基因,并利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）试验对筛选结果进行验证。[结果]经系统分析从番木瓜中共鉴定出48个CpWRKYs成员,分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3类;其中第Ⅱ类成员最多,可分为Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd和Ⅱe5个亚类。CpWRKYs家族成员的氨基酸残基数目为97～747个,等电点为4.83～9.71,为亲水性蛋白,大部分CpWRKYs的结构域高度保守,但有个别蛋白保守域缺失。在CpWRKYs家族中共预测到10个保守基序,其中包括含有WRKY七肽结构域的基序1、含锌指结构的基序2和同时含有七肽序列和锌指结构的基序3,其中基序3为大多数I类CpWRKY转录因子N端WRKY结构域所特有。Cp WRKYs含有1～6个外显子,同一家族或亚家族成员在基因结构上表现出一定的相似性,同时在Cp WRKYs启动子中检测到大量与生物胁迫和非生物胁迫相关的元件。对短孢炭疽菌侵染番木瓜的转录组数据进行分析,在番木瓜耐性品种中筛选出了特异表达的CpWRKY22、CpWRKY11、Cp WRKY2、CpWRKY33和CpWRKY25,RT-qPCR检测结果显示,这些基因在耐性品种中特异上调表达,在敏感性品种中的表达量无明显变化。[结论]番木瓜WRKY家族共包括48个成员,该家族基因结构和蛋白基序具有组间差异性和组内保守性。CpWRKYs家族成员强烈响应炭疽菌侵染,其中CpWRKY22、CpWRKY11、CpWRKY2、CpWRKY33和CpWRKY25是有潜力的抗炭疽病候选基因。
关键词： 番木瓜 WRKY家族 炭疽病 短孢炭疽菌 候选基因
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副猪嗜血杆菌外膜囊泡激活caspase-11和NLRP3炎性体诱导炎性细胞因子IL-1β和IL-18分泌
《微生物学通报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：【背景】副猪嗜血杆菌可引起多种炎性反应和较高死亡率，其致炎机制目前尚不清楚。【目的】探究副猪嗜血杆菌外膜囊泡（outermembranevesicles,OMVs）诱导RAW264.7细胞caspase-11及NLRP3炎性体活化的功能，以及caspase-11在OMVs活化炎性体诱导炎性因子表达过程中的关键作用。【方法】副猪嗜血杆菌OMVs感染RAW264.7细胞，收集6、12和24 h细胞，RT-PCR检测caspase-11、NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA的表达；收集感染后48 h细胞，Western blotting检测caspase-11、NLRP3、ASC和caspase-1蛋白表达。收集感染后6、12、24、48和72 h细胞上清，ELISA检测interleukin （IL）-1β和IL-18表达水平；不同浓度OMVs （0、2.5、10、25、50和100μg/mL）感染RAW264.7细胞24 h,ELISA检测上清中IL-1β和IL-18水平。构建caspase-11沉默RAW264.7细胞株，收集OMVs感染后12、24和48 h细胞培养上清检测IL-1β和IL-18水平。【结果】Caspase-11mRNA转录水平在OMVs感染6、12和24h均极显著高于对照组（P＜0.01）;NLRP3 mRNA转录水平在感染后6、24 h极显著高于对照组（P＜0.01）;ASC mRNA转录水平在感染后12、24 h显著低于对照组（P＜0.05）;caspase-1 mRNA转录水平在感染后6、12和24 h显著高于对照组（P＜0.05）。Westernblotting结果显示，与空白对照组相比，OMVs组caspase-11、NLRP3、ASC和caspase-1蛋白表达均明显升高。OMVs感染RAW264.7细胞后12、24、48和72 h,IL-1β表达量极显著高于对照组（P＜0.01），而且呈现时间依赖性升高，IL-18表达水平在感染后6、12、24、48和72 h显著高于对照组（P＜0.05）；不同浓度OMVs感染细胞时，OMVs对细胞的致炎作用呈现剂量依赖性增强。Caspase-11沉默后，IL-1β水平在感染后12、24和48h显著低于未沉默组；Caspase-11沉默组IL-18表达量在感染后24、48h均显著低于未沉默组（P＜0.05）。【结论】副猪嗜血杆菌OMVs在副猪嗜血杆菌诱导的炎症反应中发挥重要作用，OMVs可诱导RAW264.7细胞caspase-11介导的非经典NLRP3炎性体信号通路活化。
关键词： 副猪嗜血杆菌 外膜囊泡 caspase-11 NLRP3炎性体 IL-1β IL-18
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酶解预处理工艺在烟叶茄尼醇提取中的应用
《中国烟草科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：为提高烟叶中茄尼醇的提取率,通过纤维素酶-半纤维素酶联用的方法对烟叶进行预处理,研究了酶种类、添加量、温度、pH和反应时间对烟叶提取液中游离茄尼醇和总茄尼醇含量的影响,并以Box-Behnken响应面法优化酶解工艺.结果表明,在单因素试验中,最优工艺为纤维素酶-半纤维素酶联用(酶添加量为每克烟叶各1.00 U)、温度55℃、pH 5.2和反应时间60 min;与未经酶解预处理的空白组(CK)相比,纤维素酶-半纤维素酶联用处理后,游离和总茄尼醇提取率分别增加305.61%和113.55%,响应面法优化后,总茄尼醇提取率较CK提高158.78%.本研究探索出一种提高茄尼醇提取率的有效方法,对烟草综合利用具有指导意义.
关键词： 烟叶;茄尼醇;酶解;响应面法
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玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)侵染小菜蛾的表达谱分析
《微生物学通报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[背景]昆虫病原真菌对寄主的侵染是一个十分复杂的过程,是多基因共同作用的结果.玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)IFCF01菌株对小菜蛾具有很高的致病力,然而有关玫烟色棒束孢对小菜蛾致病的相关基因少见报道.[目的]筛选玫烟色棒束孢侵染小菜蛾相关基因,为更好地利用玫烟色棒束孢防治小菜蛾提供基因靶点.[方法]采用第二代高通量测序技术RNA-Seq,对玫烟色棒束孢侵染小菜蛾2-3龄幼虫4、8、12、16、24、30、36 h的虫菌混合样品(处理组)及纯培养玫烟色棒束孢(对照组)进行测序分析并筛选差异表达基因,结合生物信息学方法分析差异基因涉及的功能模块和信号通路.[结果]玫烟色棒束孢侵染小菜蛾混合样品与纯培养玫烟色棒束孢对照组对比分析共获得28 384个差异基因,其中显著差异表达基因274个,上调表达118个,下调表达156个.筛选获得的显著差异表达基因,特别是上调表达基因可能与玫烟色棒束孢对小菜蛾的侵染有关.GO二级分类显示,差异表达基因能够注释到36个GO条目中,包含18个生物学过程、9个细胞组分和9个分子功能.KEGG通路分析显示共有171个差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)注释到132个通路中,其中有66个DEG显著富集在14个通路中.这些显著差异表达基因中大部分为玫烟色棒束孢侵染过程中潜在致病毒力相关基因.[结论]本研究为筛选玫烟色棒束孢侵染小菜蛾致病相关基因提供重要数据库,也为阐明玫烟色棒束孢对小菜蛾的侵染机制提供基础.
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