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单环刺螠体腔液对不同病原菌暴露的免疫应答分析

渔业科学进展 2025 北大核心 CSCD

摘要:为探讨单环刺螠(Urechis unicinctus)体腔液应对不同病原菌暴露的免疫应答反应,本研究检测了凡隆氏气单胞菌(Aeromonas veronica)和藤黄微球菌(Micrococcus luteus)刺激下,单环刺螠体腔液细胞数量、吞噬率、溶血反应,以及体腔液上清液和体腔细胞破碎液上清液的总抗氧化能力、过氧化氢酶活性、NO含量和溶菌酶活性变化,并分析了4种病原菌[鳗弧菌(Vibrio anguillarum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、凡隆氏气单胞菌和藤黄微球菌]攻毒后单环刺螠体腔细胞免疫相关基因表达的变化规律。结果显示,不同病原菌暴露后,单环刺螠体腔细胞数量和吞噬率总体呈现先下降后上升又下降的趋势;溶血反应强度从大到小依次为凡隆氏气单胞菌+脂多糖组、凡隆氏气单胞菌组、藤黄微球菌组;随着细菌处理时间的延长,体腔液上清液和体腔细胞破碎液上清液的总抗氧化能力、过氧化氢酶活性和NO含量先下降后上升再下降,溶菌酶活性先升高后下降又上升;单环刺螠体腔细胞cbl-b、actr3、gck和lhpp等基因表达量先上升后下降,cyp450基因表达量总体呈先降后升再降的趋势;在病原菌刺激下,单环刺螠体腔液上清液的抗氧化和免疫能力均强于体腔细胞破碎液上清液;脂多糖能够诱导单环刺螠体腔细胞免疫及提高其抗氧化能力。本研究可为深入探讨单环刺螠应对细菌感染的先天免疫机制提供参考。

关键词: 单环刺螠 病原菌 免疫 抗氧化 基因表达

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斑马鱼化学警示信号的功能特性及对行为的影响

水产学报 2025 北大核心 CSCD

摘要:【目的】为了探究鱼类皮肤释放的化学警示信号的功能特性和行为影响效应。【方法】采用行为测试方法,探究斑马鱼化学警示信号的功能特性及长期连续刺激对斑马鱼焦虑和探索行为的影响。【结果】斑马鱼警示物质细胞在表皮呈细胞质PAS阴性染色,而细胞核呈蓝紫色染色。皮肤提取物(5.5 mg/mL)刺激下斑马鱼表现出僵滞和潜底的行为特征;不同稀释倍数(10、30、50和100×)或25℃放置不同时长(2、4、6、8 h)下的行为结果表明,100×稀释或放置6~8 h下斑马鱼的僵滞和潜底行为与原液浓度相比发生显著降低,与蒸馏水组无显著区别;对斑马鱼进行以上不同稀释倍数的长期连续刺激(10和20 d),结果表明,随着刺激时间延长,斑马鱼焦虑行为显著增强;且皮肤提取液浓度越高,斑马鱼的探索性越低、焦虑行为越明显。【结论】斑马鱼警示信号细胞位于皮肤表皮,化学警示信号刺激下个体表现为僵滞、潜底的行为特征;最低有效作用浓度和作用时长分别为0.1 mg/mL和25℃放置4 h;长时间的高浓度刺激能够显著增加斑马鱼的焦虑行为并降低个体的探索性。本实验可为探究鱼类化学警示信号功能特性和鱼类行为特征提供理论基础,同时为鱼类的行为驯化奠定行为学基础。

关键词: 斑马鱼 化学警示信号 惊恐反应行为 行为测试

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基于RPA-LFD技术的塔玛亚历山大藻快速检测方法的建立

上海海洋大学学报 2025 北大核心 CSCD

摘要:为了满足塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)在野外环境中快速检测的需求,以塔玛亚历山大藻内转录间隔区(Internal transcribed spacer, ITS)序列为靶标,设计了特异性引物和探针,将重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase polymerase amplification, RPA)与横向流动试纸条(Lateral flow dipstick, LFD)相结合(RPA-LFD),实现了扩增结果的可视化。结果显示,RPA最佳反应条件为42℃、15 min,LFD检测时间为3 min。研究结果表明,基于RPA-LFD技术开发的塔玛亚历山大藻检测方法具有高度特异性,与常见藻类无交叉反应,能够特异性检出塔玛亚历山大藻。该方法对塔玛亚历山大藻质粒和细胞的检出限分别达到1 copies/μL和1 cells/L,较常规PCR提高了2个数量级。从特异性、灵敏度、便携性及时效性等方面综合评估,该方法可为实现塔玛亚历山大藻藻华的早期预警以及提升口岸对物种入侵的检测效率提供支持。

关键词: 塔玛亚历山大藻 重组酶聚合酶扩增技术 横向流动试纸条 快速检测

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基于关联规则挖掘算法的中西太平洋围网渔获物种间的共现模式

大连海洋大学学报 2025 北大核心 CSCD

摘要:为探讨不同捕捞方式对物种间共现模式的潜在影响机制,利用上海开创远洋渔业有限公司2014—2022年中西太平洋(Western and Central Pacific Ocean, WCPO)围网渔业数据,采用Apriori关联规则挖掘算法分析自由集群(free-swimming school, FSC)与漂流人工集鱼装置(drifting fish aggregating device, DFAD)集群渔获物群体中物种间的关联关系。结果表明:FSC群体中仅存在镰状真鲨(Carcharhinus falciformis, FAL)和鲣(Katsuwonus pelamis, SKJ)间1条关联规则,但该规则并未通过有效性验证;而DFAD群体中物种间的关联性更强,群体中存在9条高频出现的关联规则,涉及镰状真鲨、纺锤鰤(Elagatis bipinnulata, RRU)和细鳞圆鲹(Decapterus macarellus, MSD)等3个兼捕物种与主捕种类鲣和黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares, YFT);其中,镰状真鲨与鲣之间的强关联关系显示其在DFAD群体中的关键物种地位,纺锤鰤则与黄鳍金枪鱼呈现高度共现。研究表明,DFAD在增强物种空间聚集效应的同时,显著提升了兼捕种类与主捕种类之间的共现概率,本研究为进一步优化渔业装置设计、减少兼捕及区域生态管理提供了科学依据。

关键词: 围网 FSC DFAD 关联规则挖掘分析 Apriori算法 共现模式

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紫外分光光度法测定渔业水体中总氮含量的测量不确定度评定

中国渔业质量与标准 2025

摘要:总氮作为判断水质优劣及水体富营养化程度的重要指标,其测定结果的准确性尤为重要。为了测定渔业水体中总氮含量的不确定度,本研究采用HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定渔业水体中总氮含量,依据JJF1059.1—2012评定总氮含量的测量不确定度。本研究建立测量模型分析碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法在总氮测定过程中不确定度来源,结果发现测量不确定度主要来源包括3大类:样品重复测量引入的不确定度、试样在测定氮含量过程中引入的不确定度(包括硝酸钾标准贮备溶液引入的不确定度、硝酸钾标准使用溶液配制过程引入的不确定度、总氮标准曲线测试点移取过程引入的不确定度、总氮标准曲线拟合引入的不确定度、检测仪器测定总氮精密度引入的不确定度样品)以及样品在取样、消解、定容过程引入的不确定度。通过对测定过程测量不确定度进行评定,结果发现,本次渔业水体中试样总氮含量的测量结果可以报告为ρ=(0.96±0.06) mg/L(k=2);通过测量不确定度评定结果分析发现,样品重复测量不确定度和总氮标准曲线拟合引入的不确定度是主要的测量不确定度来源,其占所有不确定来源的89.56%。本研究结果可以明确渔业水体中总氮测定过程中关键环节的不确定度和减小不确定度的方法,为实验室测定总氮减小误差提供参考,也为渔业水体其他指标的测量不确定度评定提供了借鉴和参考。[中国渔业质量与标准,2025, 15(1):48-57]

关键词: 总氮含量 紫外分光光度法 渔业水体 测量不确定度 评定

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恩诺沙星急性胁迫对黄鳝肝脏和肠道抗氧化及免疫功能的影响

上海农业学报 2025 北大核心 CSCD

摘要:通过对黄鳝(Monopterus albus)灌胃20 mg/kg恩诺沙星(EG)和等体积PBS(CK),探究恩诺沙星急性胁迫(48 h)对黄鳝血清生化、肝脏和肠道抗氧化能力,以及肝脏免疫和细胞凋亡相关基因的影响。结果表明:EG组黄鳝血清中AST和ALT活性显著升高(P<0.05),黄鳝肝脏出现损伤。EG组黄鳝肝脏和肠道组织产生氧化应激,丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05),谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05),过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性显著增加(P<0.05)。qPCR分析表明:EG组Caspase3、Bax、NF-kb、IL1β、IL6和IL8基因mRNA表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2和IL10显著降低(P<0.05),表明EG组黄鳝肝脏免疫功能下降,并介导细胞凋亡。综上,恩诺沙星急性胁迫可导致黄鳝出现肝损伤,并诱导肝脏和肠道组织产生氧化应激,影响肝脏免疫功能并介导细胞凋亡。

关键词: 恩诺沙星 黄鳝 急性胁迫 抗氧化 免疫

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黄颡鱼性别和生长性状的遗传机制解析研究进展

科学养鱼 2025 北大核心

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缢蛏SLC12基因家族鉴定及急性盐度胁迫下的表达模式

2025

摘要:溶质载体12(Solute carrier 12,SLC12)基因家族通过编码电中性无机阳离子-氯离子协同转运蛋白,参与离子转运、维持和调节细胞体积等生物过程,在调节渗透压等方面发挥重要作用。利用生物信息分析方法,对缢蛏SLC12基因家族(ScSLC12)成员进行鉴定和分析,并利用实时荧光定量PCR检测了急性盐度胁迫后缢蛏鳃组织中该家族成员的表达变化特征。结果表明:缢蛏基因组中共鉴定到8个SLC12基因,分为ScSLC12A2,ScSLC12A3,ScSLC12A4,ScSLC12A6,ScSLC12A8和ScSLC12A9共6个亚家族,编码的氨基酸数在170~1 172;8个基因定位到4条不同的染色体上,其中6个基因表达的蛋白质相对稳定,不稳定系数<40;亚细胞定位显示,ScSLC12成员定位在细胞膜和细胞内膜系统上,并将氨基酸跨膜转运到细胞中的AA_permease(PF00324)结构域。与对照组盐度20相比,在低盐5和高盐40下,急性盐度胁迫24 h后,缢蛏鳃组织中的ScSLC12基因家族成员的相对表达量均高于对照组,并且在低盐胁迫下的相对表达量呈上升趋势。ScSLC12A6,ScSLC12A8在2种盐度胁迫下表达趋势均先上升后下降,相对表达量显著高于对照组(P<0.05)。试验结果明确了ScSLC12家族的成员组成、基因特征、系统进化以及对急性盐度胁迫的响应变化,丰富了对SLC12基因家族的研究资料,为深入研究该家族在缢蛏渗透压调节中的作用提供了参考数据。

关键词: 缢蛏 溶质载体12 基因家族 急性盐度胁迫 表达模式

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北方地区拟穴青蟹全人工苗种规模化繁育技术

科学养鱼 2025 北大核心

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高分辨质谱结合分子网络技术在鱼体恩诺沙星及其转化产物分析中的应用

农业环境科学学报 2025 北大核心 CSCD

摘要:为了识别养殖行业中常用抗生素恩诺沙星在复杂生物介质环境中的转化产物,本研究通过结合恩诺沙星的质谱裂解规律以及高分辨率的一级和二级质谱数据,构建分子网络并对其中具有相似结构的分子簇及主要化合物的结构进行确证,从而识别并鉴定了罗非鱼不同组织部位的恩诺沙星转化产物,并进一步探讨了恩诺沙星生物转化的活性位点。结果表明:采用分子网络技术,在罗非鱼不同组织中成功识别出10种可能的恩诺沙星转化产物,其中所有组织中均发现环丙沙星的存在。恩诺沙星的喹诺酮环和哌嗪环是潜在的转化位点,因此罗非鱼的生物转化过程主要是发生在喹诺酮环(4种)与哌嗪环(6种)上的反应。研究表明,高分辨率质谱结合分子网络技术为恩诺沙星转化产物的识别提供了一种有效的方法,能够为抗生素类新污染物在多介质环境中的识别与溯源提供重要支持。

关键词: 分子网络 转化产物 恩诺沙星 罗非鱼 产物鉴定

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