胶体金免疫层析法检测猪旋毛虫病试验

邓瑞广; 孙开冬; 慕桂香; 杨艳艳; 李学伍; 肖治军; 柴书军; 张改平; 《河南农业科学 》 2006 北大核心

摘要：用胶体金免疫层析试纸条检测10份猪旋毛虫病阳性样品,结果均为阳性;检测18份猪蛔虫病、12份猪囊虫病、11份猪细颈囊尾蚴病阳性样品和10份健康猪阴性样品,结果全部呈阴性;检测6份人工感染猪旋毛虫病阳性血清抗体滴度,结果与ELISA方法相一致。用该试纸条诊断旋毛虫病,特异性高,敏感性强,重复性和稳定性好,方法简便,快速实用。

关键词： 旋毛虫病 免疫层析 试纸条 检测

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小麦品质微量测定方法的评价

王世杰; 林作楫; 吴政卿; 李保云; 王美芳; 刘广田; 《中国粮油学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：为了解小麦品质微量测定方法在小麦品质育种和食品加工方面应用的效果,本文选择了黄淮冬麦区和部分长江中下游麦区种植的面筋强度不同、又具有代表性的品种以及若干个苗头品系共30份材料,在同一条件下种植和制粉测定,相关分析表明:①HMW-GS评分是反映蛋白质质量的指标;形成时间、稳定时间、弱化度和GMP为受蛋白质质量影响更大的指标;SIG和SDS沉降值是受蛋白质数量和质量共同影响的指标。②吸水率既受蛋白质数量影响又与硬度有更强的相关性。③白度与硬度和吸水率呈极显著的负相关。综上所述,本文指出:①当仅用单一微量测定方法对小麦面粉品质进行综合评价时,以SIG(谷蛋白溶涨指数)较为理想。②弱化度反映的信息优于稳定时间,在小麦品质育种和食品加工中都应重视。③籽粒硬度是国际小麦分类的主要指标,在国内尚缺硬度测定仪器时,可先用吸水率代之。④由于面粉白度与硬度呈负相关,在硬麦育种中应注意加强对亲本和后代白度的适当选择。

关键词： 小麦 品质性状 SIG GMP 粉质指标

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旱地谷子集水保水技术的生理生态效应

张德奇; 廖允成; 贾志宽; 季书勤; 马庆华; 《作物学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：将地膜覆盖与保水剂两种集水保水技术集成应用,观测了抽穗期不同处理谷子光合作用日变化,分析了不同集水保水技术对产量和水分状况的影响。结果表明,各处理光合速率日变化存在“午休现象”,两种覆膜方式结合使用保水剂的处理使这种趋势有所减轻;蒸腾速率日变化为“单峰曲线”,气孔导度以上午8:00最高。地膜覆盖与保水剂处理表现出一定的增产和提高水分利用效率的效果,平膜方式与垄沟方式分别较露地栽培增产78.98%和60.12%,保水剂使用较不使用平均增产7.66%,季末垄膜沟植有较好的水分效应,收获后2 m土层贮水量平均较对照增加59.9 mm。

关键词： 地膜覆盖 保水剂 生理生态效应 光合作用

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豫杂0568简介

杨修身; 王振宇; 牛郑花; 《中国棉花 》 2006 北大核心

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甘薯无公害高产高效生产技术

肖利贞; 杨国红; 康志河; 王裕欣; 《作物杂志 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：论述了无公害食品甘薯的高产、高效综合生产技术。即产前对产地的质量控制,产中实行选用抗病品种、培育健苗、净肥净水、控促结合与农业、物理、生物、检疫、药剂等综合无公害化防治病虫害技术。

关键词： 甘薯 无公害 高效 生产技术

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不同短季棉品种的光合特性及产量品质研究

谢德意; 房卫平; 李伶俐; 马宗斌; 张东林; 杜远仿; 《河南农业科学 》 2006 北大核心

摘要：在大田栽培条件下,研究了短季棉豫早73、豫早06、豫早08、中棉37和中棉30的主茎叶片的光合特性及其单株产量和纤维品质。结果表明:豫早06由于其叶片功能期Pn较高,且衰老慢,其叶片的Pn、Fv/Fm和ФPSⅡ日变化幅度又较小,对强光利用能力强,全天光合速率较高,从而获得最高产量;豫早73和豫早08,由于其叶片的Pn、Fv/Fm和ФPSⅡ日变化幅度比中棉30的小,对强光利用能力强,全天光合速率较高,而获得较中棉30显著高的产量;中棉37由于其叶片功能期Pn较高,且衰老慢,也获得较中棉30显著高的产量;中棉30由于其叶片光合性能相对较差,而产量最低。

关键词： 早熟棉 光合特性 单株产量 纤维品质

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现代分析测试技术在小麦品质育种中的应用

刘媛媛; 王瑞芳; 张磊; 《河南农业科学 》 2006 北大核心

摘要：概述了分析仪器和测试技术在我国小麦品质育种中的具体应用,并阐述了小麦品质分析测试技术的发展趋势。

关键词： 小麦 测试技术 品质育种

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饲用酶制剂中羧甲基纤维素酶等5种酶活力的测定方法研究

王建; 贾斌; 郭丽萍; 《粮食与饲料工业 》 2006 北大核心

摘要：利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法,对饲用酶制剂中羧甲基纤维素酶(Cx酶)、木聚糖酶、β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和果胶酶5种酶活力的测定进行了研究。对DNS比色法测定5种酶活力的影响因素:底物水解的pH值、温度及时间等进行了选择试验,优化了分析条件。5种酶活力重复测定的相对标准偏差分别为6.22%~6.50%、7.90%~10.6%、8.70%~13.9%、3.00%~3.76%和7.11%。

关键词： 酶活力 DNS比色法 酶制剂

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花生Δ~(12)-脂肪酸去饱和酶基因RNAi表达载体的构建

陈占宽; 张新友; 苗利娟; 黄冰艳; 汤丰收; 张忠信; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：利用RNAi原理构建花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的hpRNA表达载体,以抑制该基因的表达,获得高油酸/亚油酸比值的花生种质。根据花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因序列(GenBank:AF248739)设计引物,以豫花4号花生品种DNA为模板,克隆了该基因的启动子及长度约500 bp的外显子片段,在此基础上构建完成由自身启动子引导的花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的反向重复片段RNAi载体pCAMBIA1301-Afad12Ri。

关键词： 花生 Δ12-脂肪酸去饱和酶 RNA干扰 发夹RNA 载体构建

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大豆对胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)1号和4号生理小种抗性的遗传分析

卢为国; 盖钧镒; 李卫东; 《作物学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：大豆胞囊线虫(Heterodera glycinesIchinohe)是我国大豆的全国性主要病害之一。1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种。以Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226、Peking×ZDD2226的P1、P2、F1、BC1F2为材料,用主基因+多基因混合遗传模型分析大豆对胞囊线虫1号和4号生理小种抗性的遗传机制。结果表明,ZDD2315、ZDD2226对1号生理小种的抗性受主效基因控制,未发现多基因效应,且与Peking存在相同的抗病基因;抗性遗传表现组合特异性,Essex×ZDD2315组合为3对加性主基因遗传模型,主基因遗传率72.02%,PI88788×ZDD2226组合为2对显性上位主基因遗传模型,主基因遗传率62.33%。对4号生理小种的抗性为主基因+多基因混合遗传模型,Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226等3个组合为3对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率分别为67.76%7、2.46%和53.25%,多基因遗传率分别为24.48%、21.31%和35.77%;Peking×ZDD2226表现为2对主基因遗传模型,主基因遗传率45.40%。抗性基因表现为隐性,育种上可以在早代选择。培育多抗品种应以抗4号生理小种为主要目标进行基因聚合。

关键词： 大豆[Glycinemax(L.)Merr.] 胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe) 抗性遗传 主基因+多基因混合遗传模型

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