科研产出
禽流感病毒与番鸭呼肠病毒感染番鸭免疫器官细胞凋亡的研究
《动物医学进展 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：应用原位末端标记法和免疫组化SABC法,分别以H9亚型禽流感和番鸭呼肠病毒单独感染或混合感染雏番鸭后1、3、5、7、10d对胸腺、法氏囊、脾脏细胞凋亡和P53的动态变化进行检测。结果显示,H9亚型AIV,MDRV单独感染和混合感染均可导致雏番鸭胸腺、法氏囊和脾脏出现淋巴细胞凋亡增多;病毒感染早期各免疫器官组织细胞凋亡明显,感染后期细胞凋亡量逐渐减少;混合感染组脾脏、胸腺细胞凋亡更为显著。P53表达的变化与细胞凋亡呈现相同变化规律,表明P53表达与病毒诱导的细胞凋亡机制密切相关。
关键词： 番鸭 番鸭呼肠病毒 H9亚型禽流感病毒 细胞凋亡 P53
全文链接
请求原文
杂交水稻新组合繁优5468
《杂交水稻 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：繁优5468是福建省农业科学院水稻研究所用自育的籼稻三系不育系繁源A与自育的恢复系福恢5468配组育成的中熟三系杂交水稻新组合,于2012年11月通过广东省梅州市审定(梅审稻2012001号)。该组合熟期适中,茎秆粗壮,穗大粒多,千粒重大,后期转色好,对稻瘟病抗性好,丰产性好,适合在广东省梅州市作早、晚稻种植。论述了繁优5468的选育经过、特征特性、栽培和制种技术要点。
全文链接
请求原文
不同培肥模式对茶园土壤微生物活性和群落结构的影响
《植物营养与肥料学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以闽东地区红黄壤茶园定位实验地为对象,通过测定6种不同施肥处理土壤微生物学特性,研究不同培肥对土壤微生物特性和生物化学过程的影响,阐明各指标间的相互关系。结果表明,除了单施无机肥处理外,半量化肥+半量有机肥、全量有机肥、全量化肥+豆科绿肥以及半量化肥+半量有机肥+豆科绿肥等的培肥方式均不同程度提高了土壤有机质,可培养微生物数量,微生物量碳、氮含量及土壤酶活性,尤以半量无机肥+半量有机肥+豆科牧草的培肥模式增幅更为明显,而单施无机肥不利于微生物的生长、酶活性的提高和维持生态系统的稳定性。微生物群落磷脂脂肪酸(PLFAs)标记主成分分析显示,各种不同施肥方式使微生物群落结构发生改变。相关分析表明,微生物量与可培养微生物数量、微生物磷脂脂肪酸含量之间的相关性明显高于微生物量与各种酶活性之间的相关性,说明微生物数量大小对微生物群落结构的影响大于对酶活性功能的影响。研究也表明土壤各微生物指标能从不同方面反映土壤肥力水平,所以采用各种不同的方法能更客观地评价闽东地区茶园红黄壤质量的优劣。
关键词： 茶园土 施肥 土壤酶 土壤微生物群落结构 磷脂脂肪酸
全文链接
请求原文
早钟6号中间砧对高接枇杷生长的影响
《中国南方果树 》 2013 北大核心
摘要：以早钟6号为中间砧,多头高接贵妃、新白1号、香妃、新白8号、艳红等枇杷品种。结果表明,嫁接成活率达86%以上;嫁接口粗度越大,嫁接后新枝梢生长量越大;高接芽数越多,树冠恢复越快;接口高度对枝梢生长的影响、枝梢抽穗率与品种特性有关。
全文链接
请求原文
一株琼胶酶产生菌的筛选与鉴定
《中国农学通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用琼胶作唯一碳源,从腐烂的紫菜中分离筛选到1株高酶活力的琼胶降解细菌Z705。对其菌落形态、生理生化性质和酶活进行了初步研究,并克隆其16SrDNA序列,进行分子鉴定。结果表明:该菌株为革兰氏阴性,呈短杆状;与模式菌株嗜麦寡养食单胞菌Stenotrophomonas maltophilia(AB008509)的同源性为99%;根据表型特征、生理生化特性和分子鉴定将菌株Z705鉴定为寡养单胞菌属(Stenotrophomonassp.)。
全文链接
请求原文
黑麦草及其根际土壤酶对芘胁迫的响应与植物修复研究
《福建农业学报 》 2013
摘要：采用盆栽试验研究土壤中添加不同含量的芘对黑麦草根和茎叶生长、根际土壤脱氢酶、过氧化氢酶和多酚氧化酶活性的影响,并研究黑麦草对芘胁迫土壤的修复作用.结果表明:黑麦草的根系鲜重在生长40和60d时均随着土壤施芘量的增加而增加.茎叶鲜重在生长60d时随土壤施芘量的增加而下降.根重比例随生长时间的延长而上升,40和60d时随土壤施芘量的增加而显著增加.黑麦草根际土壤脱氢酶活性在整个试验期间随生长时间的延长而上升,而随土壤施芘量的增加而下降,尤以20、40mg.kg-1施芘量下降显著.40d时100、200和400mg.kg-1施芘量下黑麦草根际过氧化氢酶活性与对照相比均呈显著增加.试验期间400mg.kg-1施芘量下黑麦草根际土壤多酚氧化酶活性均极显著高于对照和其他处理.种植黑麦草的根际土壤可提取态芘含量均低于无植物对照土壤和无植物无菌对照土壤.植物吸收造成的芘损失率极少,根际土壤芘损失率随施芘量增加而显著下降,芘含量越低,黑麦草对芘胁迫土壤的修复越完全.
全文链接
请求原文
鹤望兰花青素合成酶基因SrANS的克隆及表达分析
《中国细胞生物学学报 》 2013 CSCD
摘要：采用RT-PCR和RACE方法从鹤望兰蓝色花瓣中克隆到1个ANS基因(SrANS)。该cDNA全长1 389 bp(GenBank收录号KC484623),具有完整的开放阅读框(ORF),共1 083个碱基,编码361个氨基酸。与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与鸢尾的ANS同源性最高,达到74%。系统进化树分析显示,鹤望兰SrANS与红掌蛋白亲缘关系较近。保守结构域预测表明,该基因编码的蛋白具有典型的ANS蛋白功能结构域,其保守结构域中含有铁离子及2-O-酮戊二酸结合位点,属于2OG-FeII_Oxy双加氧酶超家族。应用半定量PCR分析表明,SrANS在蓝色花瓣中高表达,且在花发育的花蕾中期和始花期表达量最高。
全文链接
请求原文
施氮量对仁秆两用型花生光合特性及产量品质的影响
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：在大田试验条件下,研究了不同氮肥用量对仁秆两用型花生叶片光合特性及产量品质的影响。结果表明,花生荚果与花生秆产量随着施N量的增加呈先增加再减少的变化趋势,分别在施N肥300 kg/hm2处理时产量达到最高,其中花生荚果产量比对照增产2.2%,但差异不显著;花生秆产量比对照增产86.0%,达极显著水平。对不同施氮量下花生光合特性的研究表明,花生功能叶片的光合速率随着氮肥用量的加大出现升高再下降的趋势,在施N肥300 kg/hm2达到最高,随着氮肥用量的加大,花生功能叶片的气孔导度和蒸腾速率呈逐渐下降趋势。品质方面随施氮量的增加,花生秆粗蛋白含量呈极显著提高,但较高的氮肥施用量虽然可提高花生秆的营养品质,却降低了花生荚果和花生秆的产量。综合评价认为,在本试验条件下,在施N量300 kg/hm2时花生荚果及花生秆产量最高,花生秆品质最好。
全文链接
请求原文
