科研产出
饲料中使用膨润土应关注重金属含量
《广东饲料 》 2011
摘要:膨润土是以蒙脱石为主要成分的粘土类物质,蒙脱石含量在80%左右,我国是膨润土资源十分丰富的国家,总储量占世界总量的60%,主要集中分布于新疆、广西、内蒙以及东北三省(熊慕慕,


西花蓟马表皮碳氢化合物成份分析
《应用昆虫学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种重要的世界性害虫。为了明确西花蓟马表皮碳氢化合物的主要成分,本文采用改进的进样技术,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对西花蓟马成虫和若虫表皮碳氢化合物进行分析。经NIST数据库检索,并与标准图谱比较,应用色谱峰面积归一法测定各种成分及其相对含量,实验结果表明,西花蓟马成虫和若虫表皮中的主要成分为C25~C29的直链和支链饱和烷烃;成虫表皮中含有9种碳氢化合物,若虫表皮中有8种碳氢化合物;9-甲基二十五烷是其成虫特有的,其它8种碳氢化合物是成虫与若虫共有的,但其含量略有差异。


生物防治黄曲霉毒素污染研究进展
《中国生物防治 》 2010 北大核心 CSCD
摘要:黄曲霉毒素(aflatoxin,AFT)是由黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(A. parasiticus)产生的一类强致癌真菌毒素。生物防治是防治黄曲霉毒素污染的经济和有效方法之一,近年来,生物防治黄曲霉毒素污染的研究取得较大进展,并在生产上得到广泛应用。本文就近年来生物防治黄曲霉毒素方面的研究进行综述。


自然条件下板齿鼠的食物结构研究
《中国媒介生物学及控制杂志 》 2010 CSCD
摘要:目的研究板齿鼠的食物组成,分析食物结构的季节和年际间发生规律,为制定科学的防治对策及可持续治理技术方案奠定理论基础。方法采用野外观察法和胃内容物分析法。结果板齿鼠胃内纤维类食物占(68.68±5.17)%,淀粉类和动物性食物分别占(23.06±4.32)%和(8.26±1.43)%;不同年龄、不同性别、不同季节和年际间鼠胃内容物的成分差异有统计学意义(P<0.01);雌鼠淀粉类和动物性食物的检出率显著高于雄鼠,幼鼠淀粉类和纤维类食物的检出率高于亚成体鼠和成体鼠,但差异无统计学意义(P>0.05),而成年鼠动物性食物的比例明显高于亚成体和幼体,差异有统计学意义(P<0.01);夏秋季淀粉类和动物性食物的检出率显著高于其他季节,而纤维类食物的检出率冬春季明显多于夏秋季。结论自然状态下板齿鼠主要取食纤维类食物,也取食淀粉类和动物性食物,食物构成的差异性与种群繁殖状况、作物生育期和栖息地的植被类型有密切关系。


擦亮凤凰单枞茶“金字招牌”
《潮商 》 2010
摘要:尤小年(主持人):众所周知,潮州凤凰山是中国乌龙茶之乡,也是凤凰单枞茶的原产地。凤凰镇栽制茶叶历史悠久,至今已有700多年的历史,是闻名海内外的产茶区之一。早在1956年,凤凰镇的石古坪乌龙茶就被国家评为名茶,特别是从1988年开始,日本茶叶专家松下智先生多次跨越重洋来到凤凰镇进行乌龙茶种植历史和制作方面的考察,松下智先生称:石古坪是中国乌龙茶的发源地。


板齿鼠对田间作物的食量研究
《中国媒介生物学及控制杂志 》 2010 CSCD
摘要:目的测定板齿鼠对田间作物种子或果实的日食量和喜好程度,并分析其性别、年龄、体重以及季节变化与食量的关系,为衡量板齿鼠的危害程度和提出持续控害技术提供理论依据。方法采用实验室人工饲喂的方法,包括室内无选择试验和有选择试验。结果不同作物的食量指数分别为干稻谷(37.48±5.98)g、新鲜稻谷(95.57±7.85)g、番薯(229.84±26.86)g、甜玉米(259.12±27.68)g、花生(101.92±20.40)g、黄豆(40.42±6.56)g、蔬菜(377.96±52.33)g、甘蔗(262.29±34.77)g;除黄豆外,雄鼠的食量指数高于雌鼠;除甘蔗外,幼鼠的食量指数均高于亚成体鼠和成体鼠,且食量与体重具有显著至极显著的线性相关关系;食量呈现冬季最大、秋季居中、夏季最小的季节差异。有选择试验的结果表明:板齿鼠对不同作物的喜好性表现为新鲜稻谷>甜玉米>番薯>干稻谷>花生>黄豆>甘蔗>蔬菜。结论板齿鼠食量的大小与食物的干物质含量和营养价值、动物的新陈代谢、生长速度、外界环境条件都有很大的关系,喜食指数能准确反映鼠类对不同食物的喜好程度。


水稻瘤矮病毒S9基因的生物信息学分析及原核表达蛋白的抗血清制备
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要:以广东德庆市水稻瘤矮病的典型病株为材料,RT-PCR扩增并克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)的第9组分全长核苷酸序列。生物信息学分析表明,其基因结构特征与已报道的其他分离物基本一致。Pns9蛋白为细胞膜外蛋白,在植物呼肠孤病毒属内没有发现同源蛋白,与霍乱弧菌(Vibrio cholerae)的入口蛋白(portal protein)及姜氏军团菌(Legionella drancourtii LLAP12)的假设蛋白(hypothetical protein LDG_3259)分别有33%和24%的氨基酸序列相似性,功能尚待确定。将S9基因克隆至原核表达载体pET-28b(+)得到高效表达,融合蛋白经亲和层析纯化后,免疫新西兰大白兔制备抗血清。Western blot和ELISA分析表明制备的兔抗为特异抗血清,效价为1∶13 1072。


日本鳗鲡谷胱甘肽过氧化物酶1和4的克隆、分析和组织表达分布
《中国水产科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要:采用RACE技术,克隆了日本鳗鲡(Anguilla japonica)谷胱甘肽过氧化物酶1和4(GPx1、GPx4)基因的完整编码序列(Complete coding sequence,CDS)。GPx1基因全长993bp,5′非编码区(UTR)29bp,CDS573bp,3′UTR372bp,PolyA19bp;第803-898位碱基(位于3′UTR)形成1个硒半胱氨酸插入序列(Selenocysteine insertion sequence,SECIS),协助144-146位密码子TGA编码Sec。GPX4基因全长1048bp,5′UTR115bp,CDS561bp,3′UTR346bp,polyA26bp,第766-863位碱基(位于3′UTR)形成1个SECIS,协助299-301位密码子TGA编码Sec。GPx1包含190个氨基酸,分子量21.4kD,等电点8.04,第21位氨基酸具有1个潜在的N-糖基化位点。GPx4包含186个氨基酸,分子量21.4kD,等电点8.85,第68位和153位氨基酸具有2个潜在的N-糖基化位点。GPx1、GPx4均具有Sec、Trp、Gln和Asn构成的催化四联体。日本鳗鲡与其他脊椎动物相比,GPx1的核苷酸序列一致性为42.7%~60.2%,氨基酸序列一致性为56.4%~80.4%;GPx4的核苷酸序列一致性为46.5%~60.2%,氨基酸序列一致性为59.9%~81.2%。进化分析显示,脊椎动物的GPx1、GPx4分别占据进化树的不同分支。利用Swiss-Model预测了日本鳗鲡GPx1、GPx4单体的3D模型,序列分析显示,GPx1可以形成1个同源四聚体。本研究在克隆日本鳗鲡β-actin基因部分CDS序列的基础上,采用Real-timeRT-PCR方法,检测了日本鳗鲡GPx1、GPx4基因表达,比较了GPx1、GPx4在鳃、皮肤、肌肉、肝、脾、肾、肠组织中的表达变化,发现在鳗鲡的肠、肌肉、肝脏等组织中GPx1、GPx4明显表达,并且GPx1的表达量高于GPx4。
关键词: 日本鳗鲡 谷胱甘肽过氧化物酶 Real-time RT-PCR 3D模型

