科研产出
农作物秸秆酶解制糖研究进展
《江苏农业科学 》 2014 北大核心
摘要：制糖是农作物秸秆生产燃料乙醇、化工醇等工业产品的关键步骤,其中采用酶解法实现农作物秸秆有效糖化是该领域的研究热点。简单介绍了酶解机理,并对直接酶解与预处理酶解的研究进展进行了综述。
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2001~2012年国审玉米品种亲本自交系系谱来源分析
《玉米科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：搜集和整理2001~2012年国审普通玉米杂交种及其双亲自交系的来源,分析并绘制亲本自交系的系谱图,根据亲本自交系所属的杂种优势群,分析杂种优势模式的类型与比例。结果表明,属于塘四平头群的亲本自交系主要是黄早四的衍生系,骨干黄改系吉853、LX9801与昌7-2仍然被广泛应用,并且产生多个衍生系被大量应用;旅大红骨群的亲本自交系主要是丹340及其衍生系,其中自交系丹598的多个衍生系成为国审玉米杂交种的亲本自交系;Reid群的亲本自交系数量最大,478衍生系数量达30多个,7922衍生系数量达20多个,5003的衍生系数量为10个以上;PB群的亲本自交系是78599直接选系及其衍生系,其中齐319已产生多个衍生系;Lancaster群的亲本自交系主要是Mo17的改良系。杂种优势模式类型中Reid×塘四平头杂交种所占的比例最大。
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利用农杆菌介导的共转化法获得含双Bt基因转基因水稻
《吉林农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：利用农杆菌介导的共转化法,将分别携带不同Bt抗虫基因Cry1C*和Cry2A*的两个植物表达载体同时导入吉林省主栽超级粳稻品种吉粳88中,获得598株草丁膦(Basta)抗性独立转化植株。以Cry1C*和Cry2A*特异性引物对独立转化植株进行双引物PCR扩增,结果得到35株Cry1C*和Cry2A*基因双阳性植株,双基因共转化率为6.28%。以目的基因Cry1C*和Cry2A*为探针进行Southern blot分析,获得3个双基因单拷贝株系。利用RT-PCR检测Bt基因在这3个株系中的mRNA表达情况,结果表明两个Bt基因在转录水平上同时得到了有效表达。
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转基因抗除草剂玉米CC-2生存竞争能力研究
《作物杂志 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：选取我国具有自主知识产权的转基因抗除草剂玉米CC-2,研究其在栽培地与荒地环境中的生存竞争能力。试验结果表明,在栽培地环境中,转基因玉米CC-2与其对应的非转基因玉米在生育期、株高、产量等方面均一致,可正常生长;在荒地环境中,转基因玉米CC-2及其对应的非转基因玉米与杂草相比不具竞争优势,无杂草化风险。
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植物FKBP基因家族的结构及生物学功能
《遗传 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：FK506结合蛋白(FK506 binding protein,FKBP)是一种在生物体中广泛存在、进化上高度保守的组成型蛋白质。除了作为免疫抑制剂FK506受体以外,FKBP还具有肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)的活性。FKBP在植物中是个大家族,可作为分子伴侣与一些蛋白相互作用从而调控不同的生化过程。研究表明,该家族基因在植物的响应胁迫和不同生长发育过程中都扮演着重要角色。最近许多新的FKBP互作蛋白的发现和鉴定表明,FKBP在调控基因表达和光合适应性方面具有广泛的生物学功能。文章对植物FKBP家族的结构特点、分类以及最新的功能研究进展进行了详细的综述。
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重金属铅胁迫对人参光合特征与皂苷含量的影响
《中国中药杂志 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为阐明Pb胁迫对人参光合作用与次生代谢产物的影响,探讨药用植物对重金属胁迫的响应机制,采用筒栽试验方法,对不同浓度铅(Pb)处理(0,100,250,500,1 000 mg·kg-1)下人参的光合特征参数与皂苷含量进行了测定与分析。结果表明,低浓度Pb处理(≤250 mg·kg-1)时,人参叶片净光合速率和SPAD的变化并不显著,当Pb质量分数达到500 mg·kg-1时,叶片净光合速率和SPAD均显著下降(P<0.05),当Pb质量分数为1 000 mg·kg-1时,二者达到最低,降低幅度分别为57.8%,11.0%。从人参根部总皂苷含量来看,Pb胁迫浓度为100 mg·kg-1时,总皂苷含量的变化并不显著,而当Pb质量分数达到250 mg·kg-1时,总皂苷含量显著增加(P<0.05),并在Pb质量分数为1 000 mg·kg-1时,达到最高。在Pb质量分数为0~1 000 mg·kg-1时,Pb浓度与叶片净光合速率和SPAD均呈现极显著的负线性相关(P<0.01),而与人参总皂苷含量呈现出显著的正线性相关关系(P<0.05)。由此说明,人参叶片光合作用与根部次生代谢对Pb胁迫的响应规律是反向的,高浓度Pb胁迫将抑制人参叶片的光合能力,但能够促进人参根部的次生代谢过程。
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绵羊H-FABP基因不同组织表达差异研究
《黑龙江畜牧兽医 》 2014 北大核心
摘要：为了检测心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因在绵羊不同组织的表达差异,试验采用实时荧光定量PCR法检测绵羊H-FABP基因在不同组织中的表达情况。结果表明:H-FABP基因在不同的组织中表达量不同,由高到低依次为腿部半腱肌、背最长肌、心脏、肾脏、脾脏、十二指肠、肝脏、肺脏。
关键词： 绵羊 心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因 实时荧光定量PCR 不同组织
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